Sirohäm
Sirohäm ({{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Vorlage:lang:103: attempt to index field 'wikibase' (a nil value))<ref>Compound – C00748 in der Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes</ref> besteht aus einem Porphyrin mit einem zentralen Eisenatom. Sirohäm wurde ursprünglich 1973 als prosthetische Gruppe NADPH-abhängigen Sulfitreduktase aus E. coli entdeckt und gilt damit als das erste entdeckte Isobakteriochlorin.<ref></ref> Es unterscheidet sich von den anderen Hämen in der Art und Anzahl Seitenketten des Porphyrins. In der Natur kommt Sirohäm als Kofaktor in pflanzlichen und bakteriellen Nitritreduktasen<ref>EC 1.7.7.1</ref><ref>EC 1.7.1.4</ref> und in Sulfitreduktasen<ref>EC 1.8.99.3</ref> vor.<ref>Y. Seki, N. Sogawa, M. Ishimoto: Siroheme as an active catalyst in sulfite reduction. In: Journal of Biochemistry. Band 90, Nr. 5, 1981, S. 1487–1492, PMID 7338517.</ref><ref>Matthew J. Murphy, Lewis M. Siegel, Shirley R. Tove, Henry Kamin: Siroheme: A New Prosthetic Group Participating in Six-Electron Reduction Reactions Catalyzed by Both Sulfite and Nitrite Reductases. In: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Band 71, Nr. 3, 1974, S. 612–616, PMID 4595566, PMC 388061 (freier Volltext).</ref><ref></ref>
Biosynthese
Sirohäm wird biochemisch aus Uroporphyrinogen III gebildet.<ref>Ryouichi Tanaka, Ayumi Tanaka: Tetrapyrrole biosynthesis in higher plants. In: Annual Review of Plant Biology. Band 58, 2007, ISSN 1543-5008, S. 321–346, doi:10.1146/annurev.arplant.57.032905.105448, PMID 17227226.</ref><ref>Evelyne Raux, Helen K. Leech, Richard Beck, Heidi L. Schubert, Patricio J. Santander, Charles A. Roessner, A Ian Scott, Jan H. Martens, Dieter Jahn, Claude Thermes, Alain Rambach, Martin J. Warren: Identification and functional analysis of enzymes required for precorrin-2 dehydrogenation and metal ion insertion in the biosynthesis of sirohaem and cobalamin in Bacillus megaterium. In: Biochemical Journal. Band 370, Teil 2, März 2003, S. 505–516, doi:10.1042/BJ20021443, PMID 12408752, PMC 1223173 (freier Volltext).</ref>
Uroporphyrinogen III ist auch ein Vorläufer von Protoporphyrin IX, das für die Chlorophyll sowie Häm-Biosynthesen verwendet wird. Uroporphyrinogen III wird durch eine S-Adenosylmethionin-abhängige Methyltransferasen<ref>EC 2.1.1.107</ref> zu Dihydrosirohydrochlorin (Precorrin 1) methyliert. Nach Oxidation von Dihydrosirohydrochlorin wird Sirohydrochlorin (Precorrin 2) gebildet, wenngleich die verantwortliche Dehydrogenase<ref>EC 1.3.1.76</ref> (in A. thaliana) noch identifiziert werden muss. Schließlich entsteht durch Einbau von zweiwertigem Eisen (Fe2+) Sirohäm. Diese Reaktion wird durch eine Sirohydrochlorin-Ferrochelatase<ref>EC 4.99.1.4</ref> katalysiert.<ref>siroheme biosynthesis. MetaCyc</ref>
Siehe auch
Einzelnachweise
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