Salicylursäure

Strukturformel
Strukturformel von Salicylursäure
Allgemeines
Name	Salicylursäure
Andere Namen	Saliglycinsäure 2-Hydroxyhippursäure
Summenformel	C9H9NO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 207-661-6 ECHA-InfoCard 100.006.965 PubChem 10253 ChemSpider 9835 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	195,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	167–169 °C<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	schlecht löslich in Wasser (1,8 g/l bei 20 °C)<ref name="roempp" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	3000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, s.c.)<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Salicylursäure (Saliglycinsäure), C₉H₉NO₄, ist ein Carbonsäureamid der Salicylsäure mit Glycin. Chemisch gesehen ist es auch ein Derivat der Hippursäure. Salicylursäure wird in der Leber nach Aufnahme von Salicylsäurepräparaten gebildet, wobei bis zu 70 % der Salicylsäure zu Salicylursäure umgesetzt werden.<ref name="roempp">Eintrag zu Salicylsäure. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> Sie wird mit dem Harn ausgeschieden.<ref name=gme59/>

Salicylursäure kristallisiert aus der heißen wässerigen Lösung in konzentrisch-gruppierten Nadeln aus. Salicylursäure schmeckt bitter, reagiert sauer, löst sich in heißem Wasser, Ethanol und Diethylether.<ref name=gme59>L. Gmelin: Handbuch der Chemie, Band 6, S. 257–258, Universitäts-Buchhandlung von Karl Winter, 1859.</ref> Nachweisbar ist sie in Lösung durch Eisen(III)-Salze, z. B. Eisen(III)-chlorid. Bei positivem Nachweis bilden sich violette Komplexe.<ref>B. Brinkmann (Hrsg.), B. Madea (Hrsg.): Handbuch gerichtliche Medizin Band 2, S. 322, 1. Auflage, Springer Verlag Berlin, 2003, ISBN 978-3-540-66447-5.</ref> Nach langem Kochen zerfällt Salicylursäure in Salicylsäure und Glycin.<ref name=gme59/>

Einzelnachweise

<references />