Ribulose-1,5-bisphosphat

Strukturformel
	Strukturformel von Ribulose-1,5-bisphosphat
Allgemeines
Name	Ribulose-1,5-bisphosphat
Andere Namen	RubP2
Summenformel	C5H12O11P2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff (Natriumsalz-Hydrat)<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	123658
ChemSpider	110238
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Eigenschaften
Molare Masse	310,09 g·mol−1
Aggregatzustand	fest (Natriumsalz-Hydrat)<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Natriumsalz-Hydrat Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 301‐311‐315‐319‐331‐335
	P: 261‐280‐301+310‐305+351+338‐311<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ribulose-1,5-bisphosphat (abgekürzt RuP₂<ref name="Ryan1975"/><ref name="Li2021"/> oder RuBP<ref name="pflanzenforschung"/>), früher auch Ribulose-1,5-diphosphat (RDP) genannt, ist ein Zuckermolekül (Monosaccharid) mit fünf Kohlenstoffatomen, an dem zwei Phosphatreste hängen. Es spielt als Akzeptormolekül für Kohlenstoffdioxid bei der Kohlendioxid-Assimilation im Calvin-Zyklus eine große Rolle bei der Dunkelreaktion der Photosynthese.

Das Enzym, welches CO₂ an Ribulose-1,5-bisphosphat bindet, wird Ribulose-1,5-bisphosphat-carboxylase/-oxygenase (RuBisCO) genannt und spielt als Ausgangspunkt für den Calvin-Zyklus eine große Rolle. Nach der CO₂-Fixierung zerfällt das durch Hinzugabe von Wasser instabil gewordene Molekül sofort in zwei 3-Phosphoglycerat-Moleküle, aus denen dann nach weiteren Schritten Glucose hergestellt werden kann. Anschließend wird Ribulose-1,5-bisphosphat aus Phosphoglycerat regeneriert.

Fructose-6-phosphat + 2 Glyceraldehyd-3-phosphat + Dihydroxyacetonphosphat + 3 ATP <math>\mathrm{\longrightarrow}</math> 3 Ribulose-1,5-bisphosphat + 3 ADP

Um hervorzuheben, dass die zwei Phosphatreste an unterschiedlichen Stellen mit dem Zuckermolekül verbunden sind, hat sich international die Bezeichnungsweise Bisphosphat anstelle des früher gebräuchlichen Diphosphat durchgesetzt.

Literatur

Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer (2007): Biochemie. Spektrum Akademischer Verlag, 6. Auflage, ISBN 3-8274-1800-3.

Einzelnachweise

<references> <ref name="pflanzenforschung"> Ribulose-1,5-bisphosphat-carboxylase/-oxygenase. Auf: Pflanzenforschung.de. </ref> <ref name="Li2021"> Ji-Sen Li, Meng-Jie Huang, Yu-Wei Zhou, Xiao-Nan Chen, Shuang Yang, Ji-Yu Zhu, Guo-Dong Liu, Ling-Juan Ma, Sheng-Hao Caia, Ji-Yuan Han: RuP₂-based hybrids derived from MOFs: highly efficient pH-universal electrocatalysts for the hydrogen evolution reaction. In: Journal of Materials Chemistry A, Band 9, Nr. 20, 3. Mai 2021, S. 12276-12282; doi:10.1039/D1TA01868J. </ref> <ref name="Ryan1975"> F. J. Ryan, N. E. Tolbert: Ribulose diphosphate carboxylase/oxygenase. IV. Regulation by phosphate esters. In: Journal of Biological Chemistry (JBC), Band 250, Nr. 11, 10. Juni 1975, S. 4234-4238; doi:10.1016/S0021-9258(19)41408-7. </ref> </references>