Phthisis bulbi

{{#ifeq:\|ja\|Klassifikation nach ICD-10-GM\|Klassifikation nach ICD-10}}
{{#if: H44.5 \| H44.5 \| Eintrag fehlt }}	{{#if: Degenerationszustände des Augapfels; Absolutes Glaukom; Atrophie des Augapfels; Phthisis bulbi \| Degenerationszustände des Augapfels; Absolutes Glaukom; Atrophie des Augapfels; Phthisis bulbi \| Eintrag fehlt }}
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
	{{#ifeq:\|ja\|ICD-10 online (GM-Version 2026)\|ICD-10 online (WHO-Version 2019)}}

Datei:Phthisis bulbi, right eye.jpg

Phthisis bulbi, rechtes Auge

Datei:Phthisis-bulbi.JPG

Computertomographie mit Phthisis des linken Augapfels (im Bild rechts)

Phthisis bulbi ({{#invoke:Vorlage:lang|full|CODE=la |SCRIPTING=Latn |SERVICE=lateinisch}} für „Augapfelschrumpfung“) ist der medizinische Fachbegriff für die Schrumpfung und Atrophie des Augapfels, meist aufgrund rezidivierender Entzündungen des Auges oder schwerer Traumen.<ref>Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 253. Auflage. de Gruyter, Berlin 1977, ISBN 3-11-007018-9.</ref><ref>Orbit/Oculoplastics Quiz 17 (mit Bebilderung); djo.harvard.edu djo.harvard.edu; abgerufen am 14. Oktober 2008.</ref> Häufigster Pathomechanismus ist eine Atrophie des Ziliarkörpers. Das dort produzierte Kammerwasser versiegt, wodurch der Bulbus schrumpft und durch fehlende Ernährung atrophieren wichtige Strukturen des Auges. Eine Phthisis bulbi kann auch angeboren sein<ref>E. v. Hippel: Über angeborene Phthisis bulbi. In: Graefe’s Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. Springer, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|0721-832X|0}}{{#ifeq:1|0|[!] }}{{#ifeq:0|1

        |{{#switch:00
                  |11= (print/online)
                  |10= (print)
                  |01= (online)
          }}

}}{{#ifeq:0|0

        |{{#ifeq:0|0
              |{{#if:{{#invoke:URIutil|isISSNvalid|1=0721-832X}}
                    |
                    |{{#invoke:TemplUtl|failure|ISSN ungültig}}}}}}

}}, 122/1/Mai 1929; link.springer.com</ref> oder sich frühzeitig dem Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom entwickeln.

Siehe auch

Mikrophthalmie (angeborene verkleinerte Augäpfel)

Weblinks

[[b:{{#if:|{{{lang}}}:}}{{#if:Augenheilkunde: Uvea und Glaskörper|Augenheilkunde: Uvea und Glaskörper|Phthisis bulbi}}|Wikibooks: {{#if:|{{{2}}}|{{#if:Augenheilkunde: Uvea und Glaskörper|Augenheilkunde: Uvea und Glaskörper|Phthisis bulbi}}}}]]{{#switch: 1

|1|= – Lern- und Lehrmaterialien |0|-= |X|x={{#switch: 0

      |0|4|10|12|14|100=}}

|#default= – {{{suffix}}}

}}{{#if: | ({{#invoke:Multilingual|format|{{{lang}}}|slang=!|shift=m}}) }}

{{#invoke:TemplatePar|check

  |opt= 1= 2= lang= suffix=
  |template=Vorlage:Wikibooks
  |cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Schwesterprojekt
  }}

Einzelnachweise