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Phosphomannomutase

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Andere Namen

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Präkursor

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Vorkommen
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Phosphomannomutasen sind Enzyme in Eukaryoten und Bakterien, die die Umlagerung von Mannose-1-phosphat zu Mannose-6-phosphat und umgekehrt katalysieren. Eukaryoten benötigen GDP-Mannose bei der Glycosylierung von Proteinen, Bakterien verwenden Mannose als Energielieferant. Beim Menschen sind zwei paraloge Isoformen des Enzyms bekannt, die mit PMM-1 und PMM-2 bezeichnet werden. PMM-1 wird insbesondere in Leber, Herz, Gehirn und Pankreas produziert. Mutationen im PMM2-Gen können zu seltenem erblichem Glykosylierungsdefekt Typ 1a (CDG-1a) führen.<ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|O15305}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref>

Katalysierte Reaktion

M1PM6P

α-D-Mannose-1-phosphat und β-D-Mannose-6-phosphat gehen ineinander über.

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

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