Peridiniella danica
<templatestyles src="Vorlage:Taxobox/styles.css" />
| Peridiniella danica | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Datei:Pdanica surface.jpg
Peridiniella danica | ||||||||||||
| Systematik | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||
| Peridiniella danica | ||||||||||||
| (Paulsen) Okolodkov & Dodge, 1995 |
Der einzellige Dinoflagellat Peridiniella danica ist ein Vertreter des marinen Planktons. Die Zellen sind mit einer dünnen Theka gepanzert, freilebend und heterotroph. Die Art wurde 1907 von Ove Paulsen<ref name="paul">Paulsen, O. (1907). The Peridiniales of the Danish waters. Medd. Komm. fi Havundersog., Serie Plankton 1: 1 - 26.</ref> als Glenodinium danicum erstmals beschrieben und von Y. Okolodkov und J. Dodge 1995<ref name="okol">Okolodkov, Yuri B. and Dodge, John D. (1995) Redescription of the planktonic dinoflagellate Peridiniella danica (Paulsen) comb. nov. and its distribution in the N.E. Atlantic, European Journal of Phycology 30: 4, 299 - 306. (Volltext)</ref> neu definiert und in die Gattung Peridiniella eingeordnet.
Merkmale
Zellen von Peridiniella danica entsprechen dorso-ventral leicht abgeplatteten Ellipsoiden, wobei große Zellen gestaucht und kleine Zellen gestreckt sind. Die Größe der Zellen wird von verschiedenen Autoren verschieden angegeben und liegt im Mittel um 20 µm. Die Größe ändert sich zusätzlich mit dem Ernährungsstatus, denn hungernde Zellen verlieren an Größe.
Das Cingulum liegt in der Mitte, ist um eine Gürtelbreite schraubig versetzt und mündet in einer Kurve in den Sulcus. Der Sulcus ist als schmale Furche zum Apex hin verlängert und ist dort um eine charakteristische Pore erweitert.<ref name="okol" /> Die Zellen können durch Teilung entlang einer diagonalen Ebene deutlich asymmetrisch sein.
Verbreitung
Peridiniella danica ist weltweit im Plankton der Meere zu finden. Fundberichte liegen vor aus dem nördlichen und äquatorialen Atlantik<ref name="okol" />, der Grönlandsee<ref name="oko2">Okolodkov, Yuri B. (1999). Differentiation of phototrophic and heterotrophic dinoflagellates (Dinophyceae) by epifluorescence microscopy in the northern Greenland Sea. Russian Academy of Sciences, Botanical Journal 84, No. 4: 53 - 61</ref>, Barentssee<ref name="meun">Meunier, A. (1910). Microplancton de la mers de Barents et de Kara. In: Duc d’Orleans, Campag~Ie Arctique de 1907. Charles Bulens, Bruxelles.</ref>, Skagerrak<ref name="wait">Waite, Maya M. and Lindahl, Odd (2006). Bloom and decline of the toxic flagellate Chattonella marina in a Swedish fjord. Marine Ecology Progress Series, vol. 326: 77 - 83. (Volltext; PDF; 521 kB)</ref> sowie dem tropischen Pazifik<ref name="hasl">Hasle, G.R. (1960). Phytoplankton and ciliate species from the tropical Pacific. Det Norske Vidensk.-Akad, Oslo. L Mat.-Naturv, Klasse, 2: 1-50, pl. 1-8.</ref> und vor Neuseeland<ref name="kenz">MacKenzie, L. (1991). Toxic and noxious phytoplankton in Big Glory Bay, Stewart Island, New Zealand. J. Appl. Phycol. 3: 19 - 34. (Abstract und Volltext)</ref>.
Lebensweise
Chloroplasten wurden bisher nicht beobachtet, weshalb davon ausgegangen werden kann, dass die Art rein heterotroph ist<ref name="oko2" />. Die Zellen schwimmen mit einer Geschwindigkeit von bis zu 200 µm/s und können auch bewegliche Flagellaten wie Cryptophyceen und Coccolithophorida erbeuten. Die Beute wird mit einem Fangfilament fixiert und anschließend mittels Phagozytose aufgenommen<ref name="neu">Neumann, A. (2008). Feeding mechanism of the dinoflagellate Peridiniella danica. Master thesis, University of Rostock. (Volltext; PDF; 7,8 MB)</ref>.
Einzelnachweise
<references/>