Perflunafen

Perflunafen (Perfluordecalin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Perfluorcarbone.

Eigenschaften

Perflunafen ist eine farblose, inerte Flüssigkeit und nicht mit Wasser mischbar. Es hat eine hohe Dichte und gilt als ungiftig. Allerdings ist die Verbindung in der Luft stabil und hat ein hohes Treibhauspotential.<ref>Keith P. Shine et al.: Perfluorodecalin: global warming potential and first detection in the atmosphere. In: Atmospheric Environment 39(9), 2005, 1759–1763, doi:10.1016/j.atmosenv.2005.01.001.</ref><ref>Wen-Tien Tsai: Environmental Property Modeling of Perfluorodecalin and its Implications for Environmental Fate and Hazards. In: Aerosol and Air Quality Research 11, 2011, 903–907, doi:10.4209/aaqr.2010.12.0106.</ref>

Verwendung

Perflunafen wird bei bestimmten Augenoperationen verwendet, etwa um verlagerte Linsen (Linsenluxation) aus dem Glaskörper zu entfernen, oder auch im Rahmen der sogenannten Pars-plana-Vitrektomie, um die Netzhaut zu entfalten und wieder zurückzulegen. In Kosmetika kommt Perflunafen unter anderem zur Verbesserung der Kämmbarkeit zum Einsatz.<ref>Vorlage:Literatur</ref><ref name="Gschrey">B. Gschrey, W. Schwarz, T. Kimmel, B. Zeiger, S. Reitz: Implementierung der ab dem Berichtsjahr 2013 gültigen IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories 2006 in die Inventarerhebung fluorierter Treibhausgase (HFKW, FKW, SF₆, NF₃) (PDF; 2,6 MB), in: Climate Change 17/2015, Hrsg.: Umweltbundesamt, S. 111 ff.</ref> In der Literatur ist die mögliche Eignung von Perflunafen als Blutersatz und als Kontrastmittel für Ultraschalluntersuchungen beschrieben, ferner für Hautzubereitungen zur Behandlung von Wunden und Verbrennungen sowie für die Flüssigkeitsbeatmung. Für in Glasmikrokugeln zu verkapselnde Impfstoffe könnte Perflunafen als inerte Trägerlösung in Frage kommen. Für organische und metallorganische Synthesen dient es als Reaktionsmedium. Des Weiteren wird es zur Gasmodifizierung von Schmiermitteln und zur Prüfung der Umweltqualität von Meeres- und Grundwasser eingesetzt.<ref>Vorlage:Literatur</ref>

Isomerie

Von Perflunafen gibt es zwei Isomere, die cis- und die trans-Form.<ref>Hans-Georg Mack, Heinz Oberhammer: The gas-phase structures of trans- and cis-perfluorodecalin. In: Journal of Molecular Structure 197, 1989, S. 321–328, doi:10.1016/0022-2860(89)85172-5.</ref> Das verwendete technische Produkt enthält beide Isomere in etwa gleicher Konzentration.<ref name="Gschrey" />

cis

cis
trans

trans

Handelsnamen

Reinstoff: Flutec PP6
Medizinische Fertigpräparate für die Augenheilkunde: DK-Line (D), Vitreo Deca (D), RT Decalin (D)

Einzelnachweise

Externe Links zu erwähnten Verbindungen