PNMA-Familie
Bei der PNMA-Familie handelt es sich um eine Proteinfamilie. Die Abkürzung „PNMA“ steht für paraneoplastisches Antigen Ma.
Klassifikation
| Name des Gens | Name des Proteins | Chromosom |
|---|---|---|
| PNMA1 | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q8ND90}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | 14q24.3 |
| PNMA2 | Paraneoplastisches Antigen Ma2<ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9UL42}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | 8p21.1 |
| PNMA3 | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q9UL41}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMA4 (MOAP1) | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q96BY2}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | 14q32.12 |
| PNMA5 | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q96PV4}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMA6A | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P0CW24}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMA6B | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P0C5W0}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMA6C | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P0CW26}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMA6D | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P0CZ20}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | Xq28 |
| PNMAL1 | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|Q86V59}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, letzter Abruf am 17. Februar 2012</ref> | 19q13.32 |
| PNMAL2 | PNMA-like protein<ref name="ReferenceA"/> | 19q13.32 |
Eigenschaften
Die Funktion der PNMA-Proteine ist bis auf eine Ausnahme noch weitgehend unbekannt. PNMA4 (MOAP1) kann in Verbindung mit dem Protein Bax programmierten Zelltod (Apoptose) induzieren. Aufgrund der Homologien wird eine ähnliche Funktion auch den anderen Mitgliedern der Familie zugeschrieben.<ref>Robert B. Darnell, Jerome B. Posner: Paraneoplastic Syndromes Oxford Univ. Pr., 2011, ISBN 978-0199772735, S. 326</ref> Einige paraneoplastische Syndrome sind mit Antikörpern assoziiert, die gegen bestimmte PNMA-Proteine gerichtet sind. Bei der Anti-Ma2-assoziierten Enzephalitis sind dies beispielsweise Antikörper gegen PNMA2.<ref>J. Dalmau, F. Graus, A. Villarejo, J. B. Posner, D. Blumenthal, B. Thiessen, A. Saiz, P. Meneses, M. R. Rosenfeld: Clinical analysis of anti-Ma2-associated encephalitis. In: Brain : a journal of neurology. Band 127, Pt 8August 2004, S. 1831–1844, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|1460-2156|0}}{{#ifeq:1|0|[!] }}{{#ifeq:0|1
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}}. PMID 11558790.</ref>
Weiterführende Literatur
- M. Schüller, D. Jenne, R. Voltz: The human PNMA family: novel neuronal proteins implicated in paraneoplastic neurological disease. In: Journal of neuroimmunology. Band 169, Nummer 1–2, Dezember 2005, S. 172–176, {{#invoke:URIutil|{{#ifeq:1|1|linkISSN|targetISSN}}|0165-5728|0}}{{#ifeq:1|0|[!]
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Einzelnachweise
<references />