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Oxammit

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Allgemeines und Klassifikation

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IMA-Nummer

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IMA-Symbol

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Andere Namen

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Chemische Formel {{#if: (NH4)2(C2O4)·H2O<ref name="StrunzNickel">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> | (NH4)2(C2O4)·H2O<ref name="StrunzNickel">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> | Bitte ergänzen!}}
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Ähnliche Minerale

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Kristallographische Daten

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Kristallsystem orthorhombisch | Bitte ergänzen!}}
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Häufige Kristallflächen

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Zwillingsbildung

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Physikalische Eigenschaften

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Mohshärte 2,5 | Bitte ergänzen! }}
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Bruch; Tenazität

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Farbe farblos, gelblich-weiß | Bitte ergänzen! }}
Strichfarbe weiß | Bitte ergänzen! }}
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Radioaktivität

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Magnetismus

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Kristalloptik

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Optischer Charakter zweiachsig negativ

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Pleochroismus

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Weitere Eigenschaften

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Chemisches Verhalten leicht wasserlöslich

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Besondere Merkmale

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Oxammit (auch Guañapit) ist ein extrem selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“. Es kristallisiert im tetragonalen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung (NH4)2(C2O4)·H2O,<ref name="StrunzNickel" /> ist also chemisch gesehen ein Ammoniumoxalat.

Oxammit entwickelt meist farblose bis blass-gelbe pulverige Massen. Einzelne, gut ausgeprägte Kristalle sind selten. Die Strichfarbe des Minerals ist weiß und es gehört mit einer Mohshärte von 2,5 zu den eher weichen Mineralien.

Etymologie und Geschichte

Erstmals beschrieben wurde Oxammit 1870 durch den amerikanischen Mineralogen Charles Upham Shepard (1804–1886). Der Name leitet sich aus der englischen chemischen Bezeichnung „Oxalate of Ammonia“ ab.

Aus dem Namen der Typlokalität Isla Guañape leitet sich der synonyme Name Guañapit ab.

Klassifikation

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Oxammit zur Mineralklasse der „Organischen Verbindungen“ und dort zur Abteilung der „Salze organischer Säuren“, wo er zusammen mit Caoxit, Coskrenit-(Ce), Glushinskit, Humboldtin, Levinsonit-(Y), Lindbergit, Minguzzit, Moolooit, Natroxalat, Novgorodovait, Stepanovit, Weddellit, Wheatleyit, Whewellit, Zhemchuzhnikovit und Zugshunstit-(Ce) die eigenständige „Gruppe der Oxalate“ bildete.

Die seit 2001 gültige und von der International Mineralogical Association (IMA) verwendete 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Oxammit ebenfalls in die Klasse der „Organischen Verbindungen“ und dort in die Abteilung der „Salze von organischen Säuren“ ein. Diese Abteilung ist allerdings weiter unterteilt nach der Art der salzbildenden Säure, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Oxalate“ zu finden ist, wo er die Oxammit-Gruppe 10.AB.55 bildet.

Auch die Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Oxammit in die Klasse der „Organische Minerale“ und dort in die gleichnamige Abteilung ein. Hier ist er als einziger Vertreter in der unbenannten Gruppe 50.01.05 innerhalb der Unterabteilung „Salze organischer Säuren (Oxalate)“ zu finden.

Kristallstruktur

Oxammit kristallisiert orthorhombisch in der Vorlage:Raumgruppe und mit den Gitterparametern a = 8,035 Å; b = 10,31 Å; c = 3,801 Å,<ref>American Mineralogist Crystal Structure Database - Oxammite.</ref> sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Gut ausgeprägte, einzelne Kristalle von Oxammit sind sehr selten. Meistens kommt das Mineral als pulverige Massen oder polykristalline Aggregate von kleinen Lamellen vor.

Bildung und Fundorte

Oxammit bildet sich im Guano durch die Exkremente von Seevögeln oder Fledermäusen. Weiterhin kann er auf verrotteten Eiern oder Kadavern von Vögeln entstehen. Durch seine gute Wasserlöslichkeit ist die Bildung an aride Klimabedingungen gebunden. Ein assoziiertes Mineral ist Mascagnin.<ref>H. Winchell, J. Benoit: Taylorite, Mascagnite, aphthitalite, Leconite and Oxammite from Guano (PDF 737,1 kB)</ref>

Bisher wurden für Oxammit weltweit nur drei Fundstellen bekannt:

Das Typmaterial verwahrte die University of Virginia, Charlottesville, (Virginia)/USA. Es wurde bei einem Brand 1916 zerstört.

Siehe auch

Einzelnachweise

<references />

Literatur

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Weblinks

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