Nisoxetin

Strukturformel
	Strukturformeln beider Stereoisomerer von Nisoxetin
	1:1-Gemisch (Racemat) der (R)-Form (links) und der (S)-Form (rechts)
Allgemeines
Freiname	Nisoxetin
Andere Namen	(RS)-3-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamin (IUPAC); (±)-3-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamin; Nisoxetinum (Latein); Compound 89218 (Lilly, USA);
Summenformel	C17H21NO2
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	4500
ChemSpider	4344
DrugBank	DB09186
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Wirkmechanismus	Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	271,35 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
pKS-Wert	10.162<ref>Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467 in der ChEMBL Datenbank.</ref>
Löslichkeit	20 mg/ml in Wasser (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />; 50 mg/ml in Ethanol (Hydrochlorid)<ref name="Sigma" />;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Hydrochlorid;	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nisoxetin (LY-94939) ist ein Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NARI).

Ursprünglich wurde es als Antidepressivum entwickelt, kam aber nicht über die Entwicklungsstufe hinaus.<ref>S. Kelwala, M. Stanley, S. Gershon: History of antidepressants: successes and failures. In: Journal of Clinical Psychiatry. 44(5 Pt 2), Mai 1983, S. 40–48. PMID 6222036.</ref> Es gilt allerdings in der wissenschaftlichen Forschung als „Standard-NARI“ und wird als solches häufig verwendet.<ref>D. Graham, S. Z. Langer: Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters. In: Life Sciences. 51(9), 1992, S. 631–645. PMID 1501510.</ref> Es wird als Racemat eingesetzt.

Einzelnachweise

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