Nickel(II)-salicylat

Strukturformel
	Nickelion <math>\mathrm{ \ \Biggl[}</math>Salicylatanion<math>\mathrm{ \ \Biggr]_2}</math>
Allgemeines
Name	Nickel(II)-salicylat
Andere Namen	Nickelsalicylat
Summenformel	C14H10NiO6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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Eigenschaften
Molare Masse	332,92 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	Zersetzung ab 105 °C<ref name="Kishore" />
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nickel(II)-salicylat ist das Nickelsalz der Salicylsäure und gehört zur Gruppe der Salicylate.

Gewinnung und Darstellung

Nickelsalicylat kann durch Salzbildungsreaktion aus Nickel(II)-hydroxid und Salicylsäure hergestellt werden.<ref name="Wang">J. Wang, L. Yuan, Y. Yang, J. Sun, K. Zhang: "Preparation by a Rheological Phase Reaction Method and Thermal Decomposition Reaction Mechanism of Nickelous Salicylate Tetrahydrate", in: Wuhan University Journal of Natural Sciences, 2003, 8 (3), S. 853–856; doi:10.1007/BF02900830.</ref>

<math>\mathrm{Ni(OH)_2 + 2 \ C_6H_4(OH)(COOH) \longrightarrow}</math><math>\mathrm{ (C_6H_4(OH)(COO))_2Ni + 2\ H_2O}</math>

Eigenschaften

Nickelsalicylat kristallisiert als Tetrahydrat im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P2₁/n (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 2)Vorlage:Raumgruppe/14.2 mit den Gitterparametern a = 678,74 pm, b = 515,91 pm, c = 2313,30 pm und β = 90,928°. In der Elementarzelle befinden sich zwei Formeleinheiten.<ref name="Wang" />

Das Tetrahydrat gibt beim Erhitzen zwischen 25 und 105 °C sein Kristallwasser ab. Die Zersetzung endet bei 430 °C mit Nickel(II)-oxid als Endprodukt.<ref name="Kishore">K. Kishore, R. Nagarajan: "Kinetic and mechanistic studies on the decomposition of nickel salicylate", in: Thermochimica Acta, 1983, 67 (2–3), S. 351–360; doi:10.1016/0040-6031(83)80116-6.</ref>

Einzelnachweise