N-Ethylmaleinimid

Strukturformel
	Strukturformel von N-Ethylmaleinimid
Allgemeines
Name	N-Ethylmaleinimid
Andere Namen	1-Ethyl-3-pyrrolin-2,5-dion; NEM;
Summenformel	C6H7NO2
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle<ref name="Sigma"/> mit stechendem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-892-4
ECHA-InfoCard	100.004.449
PubChem	4362
DrugBank	DB02967
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	125,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma"/>
Dichte	0,33 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	43–46 °C<ref name="Sigma"/>
Siedepunkt	210 °C<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Löslichkeit	schwer in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 300‐311‐314‐317
	P: 260‐270‐280‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	25 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="ChemIDplus">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>; 5 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.)<ref name="ChemIDplus"/>;
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid.

Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwendet, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden.<ref>Thermo Scientific: N-Ethylmaleinimid.</ref> Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.

Einzelnachweise