Methylnonafluor-n-butylether

Strukturformel
Datei:Methylnonafluorbutylether.svg
Allgemeines
Name	Methylnonafluor-n-butylether
Andere Namen	Methoxynonafluorbutan 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-4-methoxy-butan
Summenformel	C5H3F9O
Kurzbeschreibung	durchsichtige und farblose Flüssigkeit<ref name="TCI">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 605-339-3 ECHA-InfoCard 100.118.442 PubChem 164514 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	250,06 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,53 g·cm−3<ref name="TCI"/>
Schmelzpunkt	−135 °C<ref name="SIGMA">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Siedepunkt	61 °C<ref name="TCI" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SIGMA"/><ref name="3m" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="3m" />
Toxikologische Daten	> 5 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref>Handbook of Green Chemicals in der Google-Buchsuche-USA</ref>
Treibhauspotential	587 (bezogen auf 100 Jahre)<ref>G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (PDF). </ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Methylnonafluor-n-butylether gehört zu den Hydrofluorethern. Die Verbindung ist gering toxisch, kaum in Wasser löslich, nicht brennbar, nicht flüchtig<ref name="hfe" /> und nicht ozonschädigend (Ozonabbaupotential 0), hat aber einen Treibhauseffekt.

Verwendung

Seit dem Verbot der Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW) findet es als Reinigungsmittel in der Elektronik und Optik Anwendung<ref name="hfe">Hydrofluorether im Vergleich zu alternativen Reinigungslösemitteln</ref>. Es hat einen Kauri-Butanol-Wert (Lösekraft) von 10. Außerdem wird die Verbindung für dielektrische Tests, in der Automobilindustrie, als Schmiermittel und in Kosmetika eingesetzt.<ref></ref>

Laut Angaben der chemischen Industrie handelt es sich bei Methylnonafluor-n-butylether um eine von 256 PFAS mit kommerzieller Relevanz<ref>Robert C. Buck, Stephen H. Korzeniowski, Evan Laganis, Frank Adamsky: Identification and Classification of Commercially Relevant Per- and Poly-fluoroalkyl Substances (PFAS). In: Integrated Environmental Assessment and Management. doi:10.1002/ieam.4450. </ref><ref>There’s no need to control PFAS as a class, industry scientists say. In: Chemical & Engineering News. 19. Mai 2021, abgerufen am 10. April 2022. </ref> aus der OECD-Liste von 4730 PFAS.<ref>Toward a New Comprehensive Global Database of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs): Summary Report on Updating the OECD 2007 List of Per- and Polyfluoroalkyl Substances (PFASs) (= OECD Series on Risk Management of Chemicals. Nr. 39). OECD, 2018, ISBN 978-92-64-88443-4, doi:10.1787/1a14ad6c-en. </ref>

Kühlmittel

Methylnonafluor-n-butylether wird im Gemisch mit Methylnonafluor-iso-butylether (2-(Difluormethoxymethyl)-1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropan) als Kühlmittel (R-7100) eingesetzt.<ref name="3m">Produktinformation 3M Novec 7000 (PDF; 297 kB) bei 3M, abgerufen am 27. Dezember 2019.</ref> Das Gemisch hat einen Dampfdruck von 64.600 Pa (bei 25 °C)<ref name="3m" />, ist mit etwa 0,06 g·l⁻¹ (25 °C)<ref name="3m" /> schwer löslich in Wasser und weist ein Treibhauspotential von 587 (100 Jahre) auf.

Einzelnachweise

<references />