Lurasidon

Vorlage:Infobox Chemikalie

Lurasidon (Handelsname: Latuda) ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der Schizophrenie sowie depressiver Phasen im Rahmen bipolarer Störungen angezeigt ist. Die Substanz ist ein atypisches Neuroleptikum und wurde durch die japanische Firma Dainippon Sumitomo Pharma entwickelt.

Die antipsychotische Wirkung von Lurasidon soll auf einer Blockade von D₂- und 5-HT_2A-Rezeptoren beruhen.<ref name="cole">P. Cole, N. Serradell, E. Rosa, J. Bolos: Lurasidone hydrochloride. In: Drugs Fut. 33, 2008, S. 316–322.</ref> Im Tierexperiment konnte Lurasidon die negativen Auswirkungen des NMDA-Hemmstoffs MK-801 auf Gedächtnis und Lernfähigkeit von Ratten rückgängig machen.<ref>T. Ishiyama, K. Tokuda, T. Ishibashi u. a.: Lurasidone (SM-13496), a novel atypical antipsychotic drug, reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the rat passive-avoidance test. In: Eur J Pharmacol., 572, 2007, S. 160–70. PMID 17662268.</ref><ref>T. Enomoto, T. Ishibashi, K. Tokuda u. a.: Lurasidone reverses MK-801-induced impairment of learning and memory in the Morris water maze and radial-arm maze tests in rats. In: Behav Brain Res., 186, 2008, S. 197–207. PMID 17881065.</ref> Der Branchendienst Datamonitor sieht Lurasidon als eine weitere Variante atypischer Neuroleptika mit begrenztem therapeutischen Zusatznutzen.<ref>Vorlage:Webarchiv Datamonitor, Juli 2006; abgerufen am 3. November 2008.</ref>

Latuda ist seit 2010 in den USA<ref>FDA approves Latuda to treat schizophrenia in adults. U.S. FDA (Pressemitteilung), 28. Oktober 2010.</ref> und seit März 2014 in der EU zugelassen.<ref>Summary of opinion (initial authorisation) (PDF). 23. Januar 2014.</ref><ref>Dainippon Sumitomo Pharma and Takeda Announce the European Marketing Authorization for Latuda® (lurasidone). PM von Takeda, 31. März 2014; abgerufen am 1. April 2014.</ref> Mitte 2005 hatte Dainippon Sumitomo Lurasidon an die US-amerikanische MSD Sharp & Dohme auslizenziert. Merck zog sich jedoch schon 2006 wieder aus der Zusammenarbeit zurück. Danach führte Dainippon Sumitomo die Entwicklung wieder selbst durch.<ref>Vorlage:Webarchiv Dainippon Sumitomo, 13. Dezember 2006; abgerufen am 1. November 2008.</ref> In Deutschland wurde Lurasidon im März 2015 vom Markt genommen und Ende 2020 wieder zugelassen – nun ab 13 statt ab 18 Jahren.<ref>Vorlage:Cite web</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Siehe auch

Liste von Antipsychotika

Weblinks

Einzelnachweise

Vorlage:Gesundheitshinweis