Lathosterol-Oxidase
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| Andere Namen |
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Vorhandene Strukturdaten: }} | |||||||||||||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins
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| Masse/Länge Primärstruktur | 299 Aminosäuren
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| Sekundär- bis Quartärstruktur | multipass Membranprotein (ER)
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| Kofaktor | Fe
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| Präkursor |
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| Isoformen |
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| Bezeichner | |||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||
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| Wirkstoffklasse |
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| Transporter-Klassifikation | |||||||||||||
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| Bezeichnung |
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| MEROPS | [4]}} | ||||||||||||
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| Reaktionsart | Dehydrierung
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| Substrat | Lathosterin + O2 + NADPH/H+
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| Produkte | 7-Dehydrocholesterin + 2 H2O + NADP+
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| Vorkommen | |||||||||||||
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| Eukaryoten<ref>Homologe bei inParanoid</ref> }} | |||||||||||||
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Die Lathosterol-Oxidase ist das Enzym in Eukaryoten, das die Dehydrierung von Sterolen in 5-Position katalysiert. Der Reaktionsschritt ist ein Teil der Cholesterinbiosynthese. Das Transmembranprotein ist am endoplasmatischen Reticulum lokalisiert. Beim Menschen sind Mutationen am SC5DL-Gen die Ursache für die seltene Erbkrankheit Lathosterolose.<ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|O75845}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref>
Katalysierte Reaktion
Lathosterin + O2 + NADPH/H+ ⇒ 7-Dehydrocholesterin + 2 H2O + NADP+
Lathosterol wird zu 7-Dehydrocholesterin dehydriert.
Weblinks
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- D’Eustachio / reactome: Cholesta-7,24-dien-3beta-ol is desaturated to form cholesta-5,7,24-trien-3beta-ol
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Eintrag zu {{#if:Lathosterolose|Lathosterolose|Lathosterol-Oxidase}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}
Einzelnachweise
<references />