Gliedergürteldystrophie 1F

Klassifikation nach ICD-10
G71.0	Muskeldystrophie - Becken- oder Schultergürtelform
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Gliedergürteldystrophie 1F (LGMD1F) ist eine sehr seltene Erbkrankheit aus der Gruppe der Gliedergürteldystrophien, die autosomal-dominant vererbt wird.<ref name="OMIM">LGMD1F. In: . (englisch), letzter Abruf am 28. Dezember 2011.</ref>

Die Erkrankung wurde bisher bei 32 Mitgliedern einer spanischen Großfamilie in 5 Generationen beschrieben. Das verursachende Gen konnte bislang nicht identifiziert werden. Durch genomweite Kopplungsanalysen wurde eine Region auf dem langen Arm von Chromosom 7 (7q32.1-q32.2) identifiziert. Im Kandidatengen Filamin C (FLNC) dieser Region wurden keine Mutationen gefunden. Es wurde eine Antizipation beobachtet.<ref name="Finsterer">J. Finsterer: Gliedergürteldystrophien. In: J Neurol Neurochir Psychiatr. 2005; 6 (2), S. 15–22. PDF-Version</ref>

Erkrankungsbild

Die Erkrankung manifestiert sich entweder vor dem 15. Lebensjahr oder zwischen dem 30. und 50. Lebensjahr. Klinisch ist die Erkrankung durch eine proximale Muskelschwäche und -atrophie gekennzeichnet. Der Beckengürtel ist im Vergleich zum Schultergürtel stärker und früher involviert. Bei der juvenilen Form war teilweise die Atemmuskulatur beteiligt. Eine Beteiligung der Herzmuskulatur, Kontrakturen, Schluckstörungen oder eine Wadenhypertrophie wurden nicht beobachtet.<ref name="OMIM" /> Die Kreatinkinase im Serum kann normal oder bis zu 20-fach erhöht sein.<ref name="Finsterer" />

Weblinks

• LGMD1F. In: . (englisch)

Literatur

• D. N. Messina, M. C. Speer u. a.: Linkage of familial dilated cardiomyopathy with conduction defect and muscular dystrophy to chromosome 6q23. In: American Journal of Human Genetics. Band 61, Nummer 4, Oktober 1997, S. 909–917, ISSN 0002-9297. doi:10.1086/514896. PMID 9382102. PMC 1715999 (freier Volltext).

Einzelnachweise

<references />