Löffler-Syndrom

{{#ifeq:\|ja\|Klassifikation nach ICD-10-GM\|Klassifikation nach ICD-10}}
{{#if: J82 \| J82 \| Eintrag fehlt }}	Eosinophiles Lungeninfiltrat, anderenorts nicht klassifiziert; Löffler-Syndrom (I) \| Eintrag fehlt }}
J70.2	Akute arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
J70.3	Chronische arzneimittelinduzierte interstitielle Lungenkrankheiten
B44	Aspergillose
B50 – B83	näher bezeichnete parasitäre Infektion
M30 – M36	Systemkrankheiten des Bindegewebes
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Das Löffler-Syndrom ist eine allergische Entzündung von Herz (Löffler-Endokarditis), ZNS, Haut, Lunge, Augen und/oder des Gastrointestinaltraktes mit eosinophiler Infiltration und ausgeprägter Eosinophilie des Blutes. Das Syndrom ist benannt nach dem Schweizer Internisten Wilhelm Löffler (1887–1972).

Meist findet sich kein Auslöser (idiopathisch) der Erkrankung. Ursachen einer Eosinophilie können

Parasitosen, insbesondere durch Wurmlarven<ref>Werner Köhler: Loeffler-Syndrom. In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 861.</ref>
Medikamentennebenwirkungen (Antibiotika, Zytostatika, Antidepressiva, Anabolika),
Allergien,
Granulomatosen,
Malignome, insbesondere Leukämien oder
Aspergillose

sein.

Die Beschwerden sind abhängig von der Organmanifestation.

Die Therapie richtet sich nach der Grunderkrankung.

Literatur