Koordinative Bindung

Datei:NH3-BF3-adduct-bond-lengthening-2D.png

Koordinative Bindung aus Ammoniak und Bortrifluorid

Eine koordinative Bindung (auch Donator-Akzeptor-Bindung oder veraltet dative Bindung)<ref>{{#if: | {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}} | Eintrag zu {{#if:trim|coordination}}. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The “Gold Book”. {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}{{#if: 2.3.3 |  – Version: 2.3.3}}.}}{{#invoke:TemplatePar|check |all= 1= |opt= 2= Version= lang= Seiten= |cat= Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Gold Book |errNS= 0 |template= Vorlage:Gold Book }}</ref> ist eine Art der Bindung in der Komplexchemie. Eine solche Bindung besteht, wenn in einer Elektronenpaarbindung die Bindungselektronen von nur einem der beiden Bindungspartner stammen. Dabei bezeichnet man das Molekül oder Ion mit Elektronenmangel als Akzeptor (= Lewis-Säure), dasjenige mit den freien Elektronen als Donator (= Lewis-Base). In alten Lehrbüchern wird diese Bindung teilweise durch einen Pfeil in Richtung des Akzeptors gekennzeichnet. Diese Darstellungen sind veraltet. Eine koordinative Bindung wird wie jede andere kovalente Bindung als Linie gezeichnet (siehe z. B. nebenstehende Skizze).

Ein typisches Beispiel ist Ammoniak (NH₃), das sein freies Elektronenpaar für eine koordinative Bindung zur Verfügung stellt, siehe H₃N-BF₃ in nebenstehender Skizze. Formal gibt dadurch der Stickstoff ein Elektron dem Bor, wodurch ersterer (allgemein: der Donator) eine formale positive, letzteres (allgemein: der Akzeptor) eine formal negative Ladung erhält. Man beachte, dass diese formalen Ladungen nichts mit der tatsächlichen Ladungsverteilung zu tun haben:<ref>Erwin Riedel: Allgemeine und Anorganische Chemie, Walter de Gruyter Verlag (2018), Abschnitt 2.2.3, ISBN 3-11-016415-9.</ref> Da Stickstoff eine wesentlich höhere Elektronegativität als Bor besitzt (3,07 gegenüber 2,01), halten sich die Elektronen eher beim Stickstoff auf.

Einzelnachweise

<references />

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