Methylisocyanat

Strukturformel
	Strukturformel von Methylisocyanat
Allgemeines
Name	Methylisocyanat
Andere Namen	MIC; Isocyanatomethan; Isocyansäuremethylester;
Summenformel	C2H3NO
Kurzbeschreibung	farblose, tränenreizende Flüssigkeit mit stechendem Geruch<ref name="roempp">Eintrag zu Methylisocyanat. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-866-3
ECHA-InfoCard	100.009.879
PubChem	12228
ChemSpider	11727
DrugBank	DB12765
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	57,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,96 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−45 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	39,5 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	464 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />; 710 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />; 1050 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />; 1510 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />;
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser und Alkoholen<ref name="roempp" />
Brechungsindex	1,3637<ref name="roempp" />
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐361d‐330‐311‐301‐334‐317‐335‐315‐318
	P: ?
MAK	0,024 mg·m−3<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	71 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="roempp" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−92,0 kJ/mol<ref name="CRC90_5_22">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Methylisocyanat (kurz MIC) ist der einfachste Ester der Isocyansäure. Es ist eine sehr reaktive chemische Verbindung, die z. B. bei der Herstellung von Insektiziden verwendet wird. Wie die Isocyansäure und die anderen Isocyanate ist es hoch toxisch.

Geschichte

Im indischen Bhopal ereignete sich am 3. Dezember 1984 ein schwerer Chemieunfall mit Methylisocyanat. Dabei entwichen aus einem defekten Tank einer Pestizidfabrik des amerikanischen Chemiekonzerns Union Carbide in der Nähe der Stadt zwischen 25 und 40 Tonnen Methylisocyanat. Infolge dieses Chemieunfalls kamen nach Schätzungen 3.800 bis 25.000 Menschen ums Leben. Zudem kam es zu einer immensen Vergiftung der Umwelt.<ref>Stadt unterm Leichentuch, einestages Zeitgeschichten auf SPIEGEL Online, 1. Dezember 2009.</ref>

Bis zum Frühjahr 2011 wurden diese Stoffe auch im Werk der Bayer AG in Institute (West Virginia) hergestellt. Am 11. Januar 2011 kündigte Bayer an, in diesem Werk, das als Schwester-Fabrik von Bhopal galt, die MIC-Produktion bis zum Sommer 2012 zu beenden.<ref>cbgnetwork.org: Bayer stellt Produktion von Bhopal-Chemikalie MIC ein; 12. Januar 2010.</ref> Am 10. Februar 2011 gab ein Gericht in Charleston im US-Bundesstaat West Virginia einer Klage von 16 Anwohnern des Bayer-Werks in Institute statt und untersagte die Produktion der hochgiftigen Chemikalie vorläufig. Ohne auf das abschließende Urteil zu warten, beschloss daraufhin das Bayer-Management, die Produktion nicht wieder aufzunehmen.<ref>bhopal.net: Bayer finally gives up toxic MIC production in Institute, WV, 19. März 2011.</ref>

Gewinnung und Darstellung

Technisch wird Methylisocyanat durch Reaktion von Methylamin und Phosgen hergestellt. Nach Abspaltung von Chlorwasserstoff (HCl) wird das Zwischenprodukt N-Methylcarbamoylchlorid in Methylisocyanat umgewandelt:

Synthese von Methylisocyanat

Methylamin reagiert im ersten Schritt bei −20 °C bis 60 °C mit Phosgen unter HCl-Abspaltung zu N-Methylcarbamoylchlorid. Im zweiten Schritt bei 100–200 °C entsteht unter erneuter Eliminierung von HCl Methylisocyanat.

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Methylisocyanat ist eine flüchtige, farblose Flüssigkeit, die stark tränenerregend ist und konzentriert einen stechenden Geruch aufweist. Bei leicht erhöhten Temperaturen (38 °C) geht sie in den gasförmigen Aggregatzustand über, in welchem sie schwerer als Luft ist.

Chemische Eigenschaften

Methylisocyanat reagiert bei der Umsetzung mit Alkoholen zu Carbamaten:

<math>\mathrm{ CH_3{-}N{=}C{=}O + R{-}OH \longrightarrow CH_3NH{-}CO{-}OR}</math>

Mit Aminen kann Methylisocyanat in Harnstoffderivate überführt werden:

<math>\mathrm{ CH_3{-}N{=}C{=}O + (R^1)(R^2)NH \longrightarrow }</math> <math>\mathrm{CH_3NH{-}CO{-}N(R^1)(R^2) \ }</math>

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Methylisocyanat bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt von ca. −35 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Explosionsbereich liegt zwischen 5,3 Vol.‑% (126 g·m⁻¹) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 26 Vol.‑% (618 g·m⁻¹) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /> Die Grenzspaltweite wurde mit 1,21 mm (50 °C) bestimmt.<ref name="GESTIS" /> Es resultiert damit eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIA. Die Zündtemperatur beträgt 530 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T1.

Verwendung

Methylisocyanat wird vor allem zur Herstellung der Carbamate Aldicarb (Temik), Carbofuran (Furadan), Carbaryl (Sevin), Methomyl und Oxamyl verwendet. Bei Umsetzung mit Alkoholen bilden sich Methylcarbamidsäureester, mit Thiolen Methylthiourethane.

In der Pestizidfabrik des amerikanischen Chemiekonzerns Union Carbide in der Nähe der Stadt Bhopal wurden die Wirkstoffe Carbaryl und Aldicarb produziert.

Physiologie

Datei:Glutathione + Methylisocyanate Reaction.png

Reaktion von Methylisocyanat mit Glutathion

Die direkte Toxizität von Methylisocyanat resultiert aus der Fähigkeit, zahlreiche nukleophile Gruppen stoffwechselaktiver Biomoleküle anzugreifen.

Ein Mechanismus für den Transport von Methylisocyanat im Körper wurde 1992 entdeckt. Demnach kann Glutathion, ein Tripeptid, dessen Aufgabe es eigentlich ist, den Organismus vor der Schädigung durch toxische Substanzen zu schützen, Methylisocyanat reversibel an die Thiolgruppe addieren und damit transportieren.

Sicherheitshinweise

Methylisocyanat verursacht bei Exposition Verätzungen der Schleimhäute, Augen und Lungen, jedoch wurden bei Opfern des Bhopalunglücks vielfach auch schwere Verätzungen innerer Organe festgestellt. Dieser Befund war insofern überraschend, als Methylisocyanat zu reaktiv ist, um unverändert in den Kreislauf zu gelangen.

Methylisocyanat ist als potentiell fruchtschädigend eingestuft.<ref name="GESTIS" />

Astronomie

Im Doppelsternsystem IRAS 16293-2422 wurde Methylisocyanat entdeckt. Dies zeigt, dass in jungen sonnenähnlichen Systemen Bausteine für die Entwicklung von Leben vorhanden sind.<ref>Peter Friedrich, Susanne Friedrich, Johannes Hölzl: Organische Moleküle um Junge Sterne. In: Regiomontanusbote, Zeitschrift der Nürnberger Astronomischen Arbeitsgemeinschaft e. V. Nr. 3, 2017, S. 24 (zitiert nach der Quelle: ESO-Pressemitteilung 1718). </ref>

Weblinks

International Chemical Safety Card (ICSC) für Vorlage:Linktext-Check bei der International Labour Organization (ILO)Vorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

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