Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A-Synthase
| Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A-Synthase | ||
|---|---|---|
| Bezeichner | ||
| Gen-Name(n) | HMGCS1, HMGCS2 | |
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.3.3.10, Transferase | |
| Reaktionsart | Übertragung einer Acetylgruppe | |
| Substrat | Acetyl-CoA + Acetoacetyl-CoA | |
| Produkte | HMG-CoA + CoA | |
| Vorkommen | ||
| Übergeordnetes Taxon | Eukaryoten<ref name="p">PROSITE documentation PDOC00942. HMG-CoA-Synthase. Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), abgerufen am 15. August 2011 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref> | |
Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A-Synthase (kurz: HMG-CoA-Synthase) heißen Enzyme, die eine Acetylgruppe auf Acetoacetyl-CoA übertragen. Diese Reaktion ist Teil mehrerer Stoffwechselwege in Eukaryoten und manchen Bakterien. In Wirbeltieren gibt es zwei paraloge Isoformen des Enzyms: die zytosolische (HMGCS1) und die mitochondrielle HMG-CoA-Synthase (HMGCS2). Das mitochondrielle Enzym ist beim Menschen in Leber und Nieren lokalisiert und ist ausschließlich für die Biosynthese der Ketonkörper zuständig. Die zytosolische Form ist Teil der Cholesterinbiosynthese, in Pflanzen Teil des Mevalonatwegs zur Synthese der Isoprenoide. Mutationen im HMGCS2-Gen können zum seltenen erblichen Enzymmangel mit schwerer Hypoglykämie führen.<ref name="p" /><ref>UniProt P54868, UniProt Q01581</ref><ref>Eintrag zu 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Katalysierte Reaktion
Acetyl-CoA + Acetoacetyl-CoA + H2O <math>\longrightarrow</math> HMG-CoA + CoA-SH + H+
-3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA.svg){kind=link}
Acetoacetyl-CoA wird zu HMG-CoA acetyliert.
Weblinks
- reactome.org: acetoacetyl-CoA+acetyl-CoA ⇒ HMG-CoA
Einzelnachweise
<references />