Homöoboxprotein DLX-3

Homöoboxprotein DLX-3
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Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	287 Aminosäuren
Bezeichner
Gen-Name	DLX3
Externe IDs	OMIM: 600525 UniProt O60479
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen
Übergeordnetes Taxon	Wirbeltiere<ref>Orthologe bei OMA</ref>

Das Homöobox-Protein DLX-3 (Gen-Name: DLX3) ist ein Protein, das in den Zellkernen von Wirbeltierzellen vorkommt. Als Transkriptionsfaktor wird es hauptsächlich während der Entwicklung des Vorderhirns exprimiert. Möglicherweise nimmt es auch an der Morphogenese des Schädels teil. Mutationen im DLX3-Gen wurden mit den autosomal-dominanten Leiden des Tricho-dento-osseous Syndroms und des Amelogenesis imperfecta mit Taurodontismus in Verbindung gebracht.<ref name="pmid7613049">Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2</ref><ref name="entrez">Vorlage:Cite book/Name: [ Entrez Gene: DLX3 distal-less homeobox 3.] , archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am Vorlage:Cite book/URL; abgerufen am 20. Mai 2012 (). Vorlage:Cite book/URLVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung2Vorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/MeldungVorlage:Cite book/Meldung</ref><ref>UniProt O60479</ref>

Viele Homöobox enthaltende Gene der Wirbeltiere wurden anhand der Ähnlichkeit ihrer Sequenz zu den Entwicklungsgenen der Drosophila identifiziert. Mitglieder der DLX-Genfamilie enthalten eine Homöobox, die mit dem „Distal-less“ (Dll), einem Gen, das sich in Kopf und Gliedmaßen einer sich entwickelnden Fruchtfliege äußert, verwandt ist. Die „Distal-less“-Genfamilie (Dlx) umfasst mindestens sechs verschiedene Mitglieder, DLX1-DLX6. Das Gen befindet sich in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 17.

Weblinks

• MeSH Homöoboxprotein DLX-3
• DLX3 homeodomain mutations cause tricho-dento-osseous syndrome with novel phenotypes. PMID 21252474.

Literatur

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Einzelnachweise

<references />