Heilmittelgesetz

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Basisdaten
Titel:	Bundesgesetz über Arzneimittel und Medizinprodukte
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Art:	Bundesgesetz
Geltungsbereich:	Schweiz
Rechtsmaterie:	Verwaltungsrecht
Systematische Rechtssammlung (SR):	812.21|812.21}} }}
Ursprüngliche Fassung vom:	15. Dez. 2000
Inkrafttreten am:	1. Jan. 2002 {{#if:|	Neubekanntmachung vom:	}}
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Bitte den Hinweis zur geltenden Gesetzesfassung beachten.

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Das Heilmittelgesetz regelt im Einzelnen

• Herstellung von Arzneimitteln
• Zulassung von Arzneimitteln
• Vertrieb, Verschreibung und Abgabe von Arzneimitteln
• Anforderungen und Pflichten für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten
• Anforderungen an Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Heilmitteln
• Betriebsbewilligung für Herstellung, Grosshandel sowie Inspektion dieser Betriebe
• Marktüberwachung von Heilmitteln
• Kontrolle des Betäubungsmittelverkehrs
• Recht- und Normensetzung

Zentrale Überwachungsbehörde ist die Swissmedic in Bern, die dem Eidgenössischen Departement des Innern untersteht.

Weblinks

• Gesetzestext

Einzelnachweise

<references />

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