GLUT-2
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| Wirbeltiere<ref>InterPro: IPR002440 Glucose transporter, type 2 (GLUT2)</ref> }} | |||||||||||||
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GLUT-2 (Glucosetransporter Typ 2) (Gen: SLC2A2) ist der Name für einen Glucosetransporter. GLUT-2 ist in der Zellmembran mehrerer Zelltypen von Säugetieren lokalisiert und ermöglicht insulinunabhängig die Ein- bzw. Ausschleusung von Glucose. Beim Menschen wird GLUT-2 vor allem in der Leber, im Dünndarm, Nieren und Pankreas gebildet. Mutationen im SLC2A2-Gen können das Protein unbrauchbar machen; dies verursacht das seltene Fanconi-Bickel-Syndrom.<ref name="u">{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P11168}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref>
In vielen Lehrbüchern hat sich bis jetzt die falsche Meinung gehalten, die humanen β-Zellen des Pankreas würden wie die der Ratte oder Maus GLUT2 exprimieren. Tatsächlich ist es der Glucosetransporter GLUT1.<ref>L. J. McCulloch, M. van de Bunt, M. Braun, K. N. Frayn, A. Clark, A. L. Gloyn: GLUT2 (SLC2A2) is not the principal glucose transporter in human pancreatic beta cells: implications for understanding genetic association signals at this locus. In: Molecular Genetics and Metabolism. Band 104, Nummer 4, Dezember 2011, S. 648–653, doi:10.1016/j.ymgme.2011.08.026, PMID 21920790.</ref>
Funktion
Die Aufgabe von GLUT-2 in der Dünndarmschleimhaut ist es normalerweise, die über SGLT1 und GLUT-5 aus dem Darmlumen aufgenommenen Glucose-, Galactose- und Fructosemoleküle ins Blut zu schleusen. Jedoch wird GLUT-2 bei hohem Glucoseanteil der Nahrung auch apical (ins Darmlumen) lokalisiert und erhöht so die Glucoseaufnahme durch Diffusion. Ähnlich zu SGLT1 resorbiert GLUT-2 in den Nieren Glucose zurück.<ref>D’Eustachio/Wright/reactome.org: Transport (efflux) of fructose, galactose, and glucose by GLUT2</ref><ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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In der Leber, aber auch im Gehirn, ist GLUT-2, abgesehen von der Erleichterung der Glucoseaufnahme, möglicherweise Teil des Messapparats für den Glucosespiegel.<ref name="u" /><ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:
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Mutationen in diesem Gen liegen dem Fanconi-Bickel-Syndrom zugrunde.
Einzelnachweise
<references />