Fokale kortikale Dysplasie
Als fokale kortikale Dysplasie, abgekürzt häufig als FKD<ref>[1]</ref> oder auch engl. als FCD, wird die häufigste Gruppe kortikaler Malformationen bezeichnet. Es handelt sich um subtile fokale Störungen der Entwicklung der Großhirnrinde, die häufig mit einer Epilepsie vergesellschaftet sind.<ref name="Colombo">Colombo et al.: Focal cortical dysplasias: MR imaging, histopathologic, and clinical correlations in surgically treated patients with epilepsy. AJNR Am J Neuroradiol. 2003;24(4):724-33. PMID 12695213, Volltext.</ref><ref name="Taylor">Taylor & Falconer: Focal dysplasia of the cerebral cortex in epilepsy.J Neurol Neurosurg Psychiatry 1971; 34 :369–387, PMID 5096551</ref> Eine gängige Klassifikation der fokalen kortikalen Dysplasien ist die Einteilung nach Palmini.<ref name="Palmini">Palmini et al.: Terminology and classification of the cortical dysplasias. Neurology. 2004;62(6 Suppl 3):S2-8, PMID 15037671.</ref> Patienten mit fokaler kortikaler Dysplasie vom Taylor-Typ (Palmini Typ II) scheinen einen günstigeren postoperativen Verlauf mit höherer Anfallsfreiheit nach epilepsiechirurgischen Eingriffen zu haben.<ref name="Tassi">Tassi et al.: Focal cortical dysplasia: neuropathological subtypes, EEG, neuroimaging and surgical outcome. Brain, 2002; 125(8) 1719-1732, PMID 12135964, Volltext.</ref>
| Typ nach Palmini et al.<ref name="Palmini" /> | Histologie | Häufigkeit<ref name="Tassi" /> |
|---|---|---|
| Typ IA | isolierte Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri (heterotope Nervenzellen im Marklager) | 60 % |
| Typ IB | Strukturanormalität der Architektur des Cortex cerebri mit Nachweis sogenannter Riesenneuronen | 11 % |
| Typ IIA | (Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von dysmorphen Nervenzellen | 4 % |
| Typ IIB | (Taylor-Typ FCD): Architekturanomalitäten des Cortex cerebri mit Nachweis von bizarren ballonierten Zellen | 25 % |
Siehe auch
Einzelnachweise
<references />