Disparlur

Strukturformel
	Strukturformel von Disparlur
	(7S,8R)-(–)-Disparlur
Allgemeines
Name	Disparlur
Andere Namen	(7S,8R)-(–)-Disparlur; cis-7,8-Epoxy-2-methyloctadecan; cis-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran; (2R,3S)-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran (IUPAC);
Summenformel	C19H38O
Kurzbeschreibung	geruchlose Flüssigkeit<ref name="Römpp">Eintrag zu Disparlur. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	249-861-6
ECHA-InfoCard	100.045.313
PubChem	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	282,51 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: ?
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Disparlur ist der nicht proprietäre Name für cis-7,8-Epoxy-2-methyloctadecan, ein synthetisches Pheromon, das als Lockstoff eingesetzt wird.

Isomere und Vorkommen

cis-2-Decyl-3-(5-methylhexyl)oxiran kommt natürlich als (2R,3S)- und (2S,3R)-Enantiomer vor. Das (2S,3R)-Enantiomer spielt als Sexualpheromon weiblicher Schwammspinner, Lymantria dispar, und Nonnenfalter, Lymantria monacha die wesentliche Rolle.<ref name="Römpp" />

Verwendung

Datei:Lymantria dispar MHNT Fronton Male.jpg

Schwammspinnermännchen (wird von Disparlur angelockt).

Disparlur wird zum Pflanzenschutz eingesetzt,<ref>Patentanmeldung DE2646946A1: Verfahren und Mittel zur Bekämpfung von Insekten. Angemeldet am 18. Oktober 1976, veröffentlicht am 20. April 1978, Anmelder: Celamerck GmbH & Co KG, Erfinder: Jean P. Vite.‌</ref> indem man es als Lockstoff mit einem Insektizid kombiniert. Das Ausbringen von Disparlur führt dazu, dass Schwammspinnermännchen die Weibchen nicht mehr finden.<ref name="Römpp" /> Der Stoff bewirkt auch, dass die Fresslust der Schwammspinner angeregt wird, wodurch die Aufnahme des eigentlichen Insektengiftes gefördert wird.

Literatur

Habermehl, Hammann, Krebs, Ternes: Naturstoffchemie. 3. Auflage. SpringerLink, ISBN 978-3-540-73732-2.

Einzelnachweise