Diphosphortetraiodid

Vorlage:Infobox Chemikalie

Diphosphortetraiodid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel P₂I₄. Sie besteht aus zwei Phosphoratomen in der Oxidationsstufe +2, die über eine Einfachbindung miteinander verbunden sind. Jedes Phosphoratom besitzt des Weiteren zwei Bindungen zu Iodatomen.

Darstellung

Diphosphortetraiodid kann aus den Elementen gewonnen werden. Hierzu wird weißer Phosphor mit elementarem Iod zur Reaktion gebracht.<ref name="howi" />

<math>\mathrm{P_4\ +\ 4\ I_2\longrightarrow\ 2\ P_2I_4}</math>

Weitere Möglichkeiten sind die Iodierung von Phosphan<ref name="howi" /> und die Iodierung von Phosphortrichlorid mit Kaliumiodid.<ref>H. Suzuki, T. Fuchita, A. Iwasa, T. Mishina: Diphosphorus Tetraiodide as a Reagent for Converting Epoxides into Olefins, and Aldoximes into Nitriles under Mild Conditions, in: Synthesis, 1978, 12, S. 905–908; Vorlage:DOI.</ref>

<math>\mathrm{8\ PH_3\ +\ 5\ I_2\longrightarrow\ P_2I_4\ +\ 6\ PH_4I}</math>

<math>\mathrm{PCl_3\ +\ 3\ KI\longrightarrow\ PI_3\ +\ 3\ KCl}</math>

Eigenschaften

Diphosphortetraiodid ist eine bei Raumtemperatur feste Verbindung, die bei 125,5 °C schmilzt. Phosphor(II)-iodid reagiert mit Brom zu einer Mischung aus Phosphortriiodid, Phosphortribromid und den gemischten Halogeniden PBr₂I und PBrI₂.<ref>A. H. Cowley, S. T. Cohen: The Iodides of Phosphorus. II. The Reaction of Bromine with Diphosphorus Tetraiodide, in: Tetrahedron Letters, 1965, 4, S. 1221–1222; Vorlage:DOI.</ref>

Die Verbindung besitzt eine trikline Kristallstruktur mit der Vorlage:Raumgruppe.<ref name="DOI10.5560/ZNB.2013-3141">Matthias F. Groh, Ulrike Müller, Ejaz Ahmed, Alexander Rothenberger, Michael Ruck: Substitution of Conventional High-temperature Syntheses of Inorganic Compounds by Near-room-temperature Syntheses in Ionic Liquids. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 68, 2013, Vorlage:DOI.</ref>

Verwendung

Diphosphortetraiodid kann zur Synthese von Aziridinen aus Aminoalkoholen benutzt werden.<ref>H. Suzuki, H. Tani: A mild cyclization of 2-aminoalcohols to aziridines using diphosphorus tetraiodide, in: Chemistry Letters, 1984, 13, S. 2129–2130; Vorlage:DOI.</ref>

Des Weiteren wird es zur Herstellung von Nitrilen aus Carbonsäuren eingesetzt.<ref>V. N. Telvekar, R. A. Rane: A novel system for the synthesis of nitriles from carboxylic acids, in: Tetrahedron Letters, 2007, 48, S. 6051–6053; Vorlage:DOI.</ref>

Einzelnachweise

Vorlage:Navigationsleiste Phosphorhalogenide