Diethylaluminiumchlorid

Strukturformel
	Strukturformel von Diethylaluminiumchlorid
Allgemeines
Name	Diethylaluminiumchlorid
Andere Namen	DEAC; Diethylaluminiummonochlorid; Chlordiethylaluminium;
Summenformel	C4H10AlCl
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose Flüssigkeit<ref name="GESTIS"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-477-2
ECHA-InfoCard	100.002.253
PubChem	7277
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Eigenschaften
Molare Masse	120,56 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS"/>
Dichte	0,97 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−74 °C<ref name="GESTIS"/>
Siedepunkt	208 °C<ref name="GESTIS"/>
Dampfdruck	31 Pa (20 °C)<ref name="GESTIS"/>
Löslichkeit	heftige Zersetzung in Wasser<ref name="GESTIS"/>
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 250‐260‐314
	EUH: 014
	P: 210‐231+232‐233‐280‐302+335+334‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338‐370+378<ref name="GESTIS"/>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Diethylaluminiumchlorid ist eine aluminiumorganische Verbindung. Sie wird als Katalysator zur Herstellung chemischer Produkte verwendet.

Herstellung

Die Reaktion von zwei Äquivalenten elementarem Aluminium mit drei Äquivalenten eines Alkylhalogenids (RX) ergibt je ein Äquivalent R₂AlX und ein Äquivalent RAlX₂. Durch Umsetzung von Aluminium mit Ethylchlorid wird so als eines der Produkte Diethylaluminiumchlorid erhalten.<ref>Aristid V. Grosse, Julian M. Mavity: ORGANOALUMINUM COMPOUNDS: I. Methods of Preparation 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 05, Nr. 2, März 1940, S. 106–121, doi:10.1021/jo01208a004. </ref>

Verwendung

Diethylaluminiumchlorid wird bei Ziegler-Natta Polymerisationprozessen von Vinylen, Alkenen und Dienen sowie linearen Oligomerisationen und Cyclisierungen von ungesättigten Kohlenwasserstoffen als Katalysator eingesetzt. Es wird außerdem als Katalysator bei Alkylierungen benutzt (siehe auch Friedel-Crafts-Alkylierung). Weiterhin dient es als Zwischenprodukt zur Produktion anderer Chemikalien.<ref>Hazardous Substance Fact Sheet: Diethylaluminium chloride, Juni 2001.</ref>

Sicherheitshinweise

Als aluminiumorganische Verbindung mit kurzkettigen Alkylresten ist Diethylaluminiumchlorid pyrophor, entzündet sich also bei Kontakt mit Luft schon bei Raumtemperatur spontan. Auch Lösungen – als Lösungsmittel werden Kohlenwasserstoffe verwendet – können sich spontan entzünden, wenn diese nicht stark verdünnt sind. Daneben reagiert die Verbindung auch sehr heftig mit Wasser und verursacht bei Hautkontakt schwere Verätzungen.<ref>W. B. Heck, R. L. Johnson: ALUMINUM ALKYLS—SAFE HANDLING. In: Industrial & Engineering Chemistry. Band 54, Nr. 12, 1. Dezember 1962, S. 35–38, doi:10.1021/ie50636a007. </ref>

Einzelnachweise