Chloracrylsäuren

Monochloracrylsäuren
Name	2-Chloracrylsäure	cis-3-Chloracrylsäure	trans-3-Chloracrylsäure
Strukturformel	Datei:2-Chloroacrylic acid.svg	Datei:Cis-3-Chloroacrylic acid.svg	Datei:Trans-3-Chloroacrylic acid.svg
CAS-Nummer	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN	Vorlage:CASRN
PubChem	11735	643794	638124
Summenformel	C3H3ClO2
Molare Masse	106,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Beschreibung
Schmelzpunkt	63–67 °C<ref name="Alfa2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>	60–61 °C<ref name="Alfa3C">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>	81–85 °C<ref name="Alfa3T">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref>
GHS- Kennzeichnung	Gefahrensymbol Gefahr<ref name="Alfa2"/><ref name="Alfa3C"/><ref name="Alfa3T"/>
H- und P-Sätze	314
	keine EUH-Sätze
	260​‐​303+361+353​‐​305+351+338 301+330+331​‐​405​‐​501

Die Chloracrylsäuren bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und leiten sich von der Acrylsäure ab.

Herstellung

2-Chloracrylsäure kann aus 2,3-Dichlorpropionsäure mit Kaliumethanolat hergestellt werden.<ref name="Werigo">Werigo, Melikoff: "Ueber Bichlorpropionsäure aus Glycerinsäure", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1877, 10 (2), S. 1499–1500 (doi:10.1002/cber.18770100253).</ref>

3-Chloracrylsäure entsteht aus Propargylsäure und Chlorwasserstoff.<ref name="Baudrowski">E. Baudrowski: "Ueber Propargylsäure (C₃H₂O₂)", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1882, 15 (2), S. 2698–2704 (doi:10.1002/cber.188201502243).</ref>

Einzelnachweise

<references />