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Cathepsine

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Datei:Cathepsin K 1TU6.png
Bändermodell des Cathepsin K.

Cathepsine oder Kathepsine (von Vorlage:GrcS ‚verdauen‘) sind Endoproteasen, die beispielsweise in Lysosomen, eosinophilen Granulozyten und Osteoklasten zu finden sind und einen hydrolytischen Abbau der extrazellulären Matrix und der Basalmembran bewirken (Proteasen sind eiweißspaltende Enzyme). Sie sind z. B. beteiligt am Abbau von Zellorganellen, etwa überalterten Mitochondrien oder kollagenhaltiger Knochenmatrix. Wahrscheinlich sind die Cathepsine auch bei der Angiogenese, das heißt der Neubildung von Blutgefäßen im Rahmen der Wundheilung und im Rahmen des invasiven Tumorwachstum, beteiligt.

Zum Nachweis des bei der Verdauung von Proteinen mitwirkenden Dünndarm-Cathepsins trug der deutsche Magenchirurg Hansgeorg Pfisterer (* 1921)<ref>Walter Habel (Hrsg.): Wer ist wer? Das deutsche Who’s who. 24. Ausgabe. Schmidt-Römhild, Lübeck 1985, ISBN 3-7950-2005-0, S. 945.</ref> bei.

Cathepsine lassen sich bei verschiedenen Tumoren wie dem Pankreaskarzinom als ungünstiger Prognosemarker nachweisen.<ref>Marco Niedergethmann, Birgit Wostbrock, Jörg W. Sturm, Frank Willeke, Stefan Post, Ralf Hildenbrand: Prognostic impact of cysteine proteases cathepsin B and cathepsin L in pancreatic adenocarcinoma. (PDF) In: Pancreas, Band 29, Nr. 3, Oktober 2004, S. 204–211.</ref>

Es wurde 1929 von Richard Willstätter und Eugen Baumann entdeckt.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Tabelle der Cathepsine

Gen (HGNC) Genlocus (human) Protein (UniProt) MEROPS Enzym (EC-Nummer) OMIM Bemerkungen
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Lysosomen; Galaktosialidose
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Lysosomen
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Lysosomen, besonders Lunge, Nieren, Plazenta; Papillon-Lefèvre-Syndrom; Haim-Munk-Syndrom; juvenile Parodontitis
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Lysosomen; Neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 10 (NCL10)
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Endosomen, bes. Magen, Clarazellen der Lunge, aktivierte B-Lymphozyten
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Lysosomen, bes. Herz, Muskeln, Gehirn, Genitalien, Ovarien
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Lysosomen
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Lysosomen; Pyknodysostose
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Lysosomen
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Lysosomen, bes. Thymus, Genitalien, Cornea
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Ovarien, Nieren, Plazenta
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Lysosomen
CTSW|CTSW}} 11q13.1 | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P56202}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}} C01.037 3.4.22.- kurz | 602364 | kurz. }}]{{#ifeq: kurz | kurz | | In: {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}. (englisch)}} all= opt= ID= Name= 1= 2= 0 | Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:OMIM}} errNS= 0 template= Vorlage:OMIM

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Killerzellen, T-Zellen
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Lysosomen


Inhibitoren

Bestimmte, über Disulfid-Brücken cyclisierte Peptide weisen eine potenziell hemmende Wirkung auf die menschlichen Cathepsine L, B, H und K auf.<ref>Tomaž Bratkovič, Mojca Lunder, Tatjana Popovič, Samo Kreft, Boris Turk, Borut Štrukelj, Uroš Urleb: Affinity selection to papain yields potent peptide inhibitors of cathepsins L, B, H, and K. In: Biochemical and Biophysical Research Communications, Band 332, Nr. 3, 8. Juli 2005, S. 897–903, doi:10.1016/j.bbrc.2005.05.028.</ref>

Literatur

Einzelnachweise

<references />

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