Formononetin

Strukturformel
	Formononetin
Allgemeines
Name	Formononetin
Andere Namen	7-Hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-on (IUPAC); Biochanin B; Vorlage:INCI;
Summenformel	C16H12O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-623-9
ECHA-InfoCard	100.006.931
PubChem	5280378
ChemSpider	4444070
DrugBank	DB15335
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	268,26 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	257–261 °C<ref name="sigma-aldrich" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma-aldrich">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338<ref name="sigma-aldrich" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Formononetin ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Isoflavone. Es wird den Phytoöstrogenen zugerechnet, da es sich um eine pflanzliche Verbindung mit östrogenartiger biologischer Aktivität handelt. Die Substanz besitzt keine steroidale Struktur, ihre Wirkung ist schwach ausgeprägt.

Vorkommen

Formononetin kommt insbesondere in den oberen Pflanzenteilen des Wiesenklee (Rotklee) vor,<ref>Vorlage:Cite book/URL Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung Vorlage:Cite book/Meldung2</ref> ferner auch in bestimmten Hülsenfrüchtler-Arten.

Datei:Trifolium pratense (Rotklee).JPG

Wiesenklee (Rotklee)

Es liegt in der Regel glycosidisch gebunden vor; das 7-O-β-D-Glucopyranosid des Formononetins ist das Ononin.

Einzelnachweise