Ameisensäurepropylester

Strukturformel
Struktur von Ameisensäurepropylester
Allgemeines
Name	Ameisensäurepropylester
Andere Namen	Propylmethanoat (IUPAC) Propylformiat Methansäurepropylester
Summenformel	C4H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-798-0 ECHA-InfoCard 100.003.454 PubChem 8073 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	88,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,91 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−93 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	81 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	84 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	in Wasser (28 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Brechungsindex	1,375–1,38 (20 °C)<ref name="GCC">Datenblatt propyl formate bei The Good Cents Company.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.003.454">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​319​‐​335​‐​336 P: 210​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	3980 mg·kg−1 (oral, Ratte)<ref name="Jenner">P. M. Jenner, E. C. Hagan, J. M. Taylor, E. L. Cook, O. G. Fitzhugh: Food flavourings and compounds of related structure I. Acute oral toxicity. In: Food and Cosmetics Toxicology, 1964, 2, S. 327–343 (doi:10.1016/S0015-6264(64)80192-9).</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ameisensäurepropylester (IUPAC-Nomenklatur: Propylmethanoat, auch Propylformiat) ist der Ester aus 1-Propanol und Ameisensäure.

Darstellung

Ameisensäurepropylester kann aus Ameisensäure und 1-Propanol durch Veresterung dargestellt werden.<ref name="Udrea">A-M. Udrea, C. Bolcu, D. Modra: The obtain of Propyl Formate through the Esterification of the Formic Acid and of the Propylic Alcohol. In: Annals of West University of Timisoara: Series of Chemistry, 2008.</ref>

Herstellung von Propylformiat durch Veresterung

Herstellung von Propylformiat durch Veresterung

Eigenschaften

Propylformiat kann durch Reaktion mit Wasser in Umkehrung der Bildungsreaktion verseift, d. h. gespalten werden. Die Hydrolyse kann sowohl durch Säuren als auch durch Basen katalysiert werden. Die thermische Zersetzung von Propylformiat bei 360–400 °C liefert zunächst Propen und Ameisensäure, die dann weitere Zersetzungsprodukte bildet.<ref name="Anderson">R. B. Anderson, H. H. Rowley: Kinetics of the thermal decomposition of n-propyl and isopropyl formates. In: J. Phys. Chem., 1943, 47 (6), S. 454–463. doi:10.1021/j150429a006.</ref>

Sicherheitshinweise

Ameisensäurepropylester bildet mit Luft im Konzentrationsbereich von 2,1 bis 7,8 % explosive Gemische.<ref name="GESTIS" /> Sein Flammpunkt liegt bei −3 °C<ref name="GESTIS" />, die Selbstentzündungstemperatur bei 360 °C.<ref name="GESTIS" />

Weblinks

• IR-Spektrum von Propylformiat
• ¹H-NMR-Spektrum von Propylformiat (Memento vom 21. Juni 2012 im Internet Archive)

Einzelnachweise

<references />