Ameisensäureisopropylester

Strukturformel
	Strukturformel von Ameisensäureisopropylester
Allgemeines
Name	Ameisensäureisopropylester
Andere Namen	Propan-2-ylformiat (IUPAC); Isopropylmethanoat; Isopropylformiat; Methansäureisopropylester;
Summenformel	C4H8O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> mit fruchtigem Geruch<ref name="GCC">Datenblatt bei The Good Scents Company</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-901-2
ECHA-InfoCard	100.009.911
PubChem	12257
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Eigenschaften
Molare Masse	88,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="Sigma" />
Dichte	0,884 g·cm−3(25 °C)<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	−80 °C<ref name="GCC" />
Siedepunkt	68 °C<ref name="Sigma"/>
Dampfdruck	127 mmHg (25 °C)<ref name="GCC" />
Brechungsindex	1,364–1,37 (20 °C)<ref name="GCC" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 225‐315‐319‐335‐336
	P: 210‐233‐240‐241‐303+361+353‐305+351+338<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	4300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GCC" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Ameisensäureisopropylester (IUPAC : Isopropylmethanoat, auch Isopropylformiat) ist der Ester aus Isopropanol und Ameisensäure.

Darstellung

Ameisensäureisopropylester kann aus Ameisensäure und Isopropanol durch Veresterung dargestellt werden.

Herstellung von Isopropylformiat durch Veresterung

Eigenschaften

Isopropylformiat kann durch Reaktion mit Wasser in Umkehrung der Bildungsreaktion verseift, d. h. gespalten werden. Die Hydrolyse kann sowohl durch Säuren als auch durch Basen katalysiert werden. Der Flammpunkt liegt bei −13,9 °C.<ref name="Sigma"/> Die thermische Zersetzung von Isopropylformiat bei 310–335 °C liefert zunächst Propen und Ameisensäure, die dann weitere Zersetzungsprodukte bildet.<ref name="Anderson">R. B. Anderson, H. H. Rowley: Kinetics of the thermal decomposition of n-propyl and isopropyl formates. In: J. Phys. Chem. Band 47, Nr. 6, 1943, S. 454–463, doi:10.1021/j150429a006. </ref>

Weblinks

Massenspektrum von Isopropylformiat

Einzelnachweise