Altrose

Vorlage:Infobox Chemikalie

Altrose (kurz: Alt) ist ein Monosaccharid mit sechs Kohlenstoff-Atomen. Dieser Zucker gehört zur Gruppe der nicht natürlich vorkommenden Aldohexosen mit der Summenformel C₆H₁₂O₆.

Wie bei jedem Zucker (außer Dihydroxyaceton) gibt es zwei enantiomere Formen, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten. Wenn in diesem Text oder in der wissenschaftlichen Literatur „Altrose“ ohne weiteren Namenszusatz (Präfix) erwähnt wird, ist D-Altrose gemeint.

Eigenschaften

In wässriger Lösung kommt es teilweise zu einem intramolekularen Ringschluss, sodass sich ein Gleichgewicht zwischen der Aldehydform und den beiden Ringformen (Furanose und Pyranose) einstellt:<ref name="UNI-Bern">Jürg Hunziker: Vorlage:Webarchiv, 1. April 2007.</ref>

D-Altrose – Schreibweisen
Keilstrichformel	Haworth-Schreibweise
Datei:D-Altrose Keilstrich.svg	Datei:Alpha-D-Altrofuranose.svg α-D-Altrofuranose 20 %	Datei:Beta-D-Altrofuranose.svg β-D-Altrofuranose 13 %
	Datei:Alpha-D-Altropyranose.svg α-D-Altropyranose 27 %	Datei:Beta-D-Altropyranose.svg β-D-Altropyranose 40 %
Sesselkonformation
Datei:Altrose chair.png

Nachweis

Fehling-Reaktion

Der Nachweis der Aldehydgruppe in wässriger Lösung eines Gemisches aus Kupfer(II)-sulfat- (Fehling I) und basischer Kalium-Natrium-Tartrat-Lösung (Fehling II) fällt positiv aus, es bildet sich festes Kupfer(I)-oxid (ziegelroter Niederschlag) (siehe Fehling-Probe).

Tollens-Reaktion (Silberspiegelprobe)

Das Ag⁺-Ion in Silbernitrat-Lösung wird durch die Altrose zu elementarem Silber reduziert, das im Idealfall das Testgefäß mit einem Metallspiegel überzieht (siehe Tollensprobe).

Weblinks

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Einzelnachweise

<references />