4,4′-Methylendi-o-toluidin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von 4,4′-Methylendi-o-toluidin | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4,4′-Methylendi-o-toluidin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H18N2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
blasser gelbgrauer bis gelbroter Feststoff<ref name="TCI">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei TCI EuropeVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 226,32 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="TCI" /> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
155 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
230–235 °C (10–11 mbar)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
16 mbar (180 °C)<ref name="TCI" /> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
wenig in Wasser (0,16 g·l−1 bei 23,7 °C)<ref name="GESTIS" /> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: krebserzeugend (CMR)<ref name="SVHC_100.011.508">Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen ChemikalienagenturVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| MAK |
Schweiz: 0,05 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 838-88-0 bzw. 4,4′-Methylendi-o-toluidin)Vorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4,4′-Methylendi-o-toluidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Aminoverbindungen.
Eigenschaften
4,4′-Methylendi-o-toluidin ist ein blasser gelbgrauer bis gelbroter Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /><ref name="TCI" />
Verwendung
4,4′-Methylendi-o-toluidin wird in der Forschung über Hochleistungspolymere (als Monomer für Polyimide<ref>Johannes Karl Fink: High performance polymers; ISBN 978-0-8155-1580-7.</ref>) verwendet.<ref name="TCI" />
Sicherheitshinweise
4,4′-Methylendi-o-toluidin wurde am 19. Dezember 2012 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.<ref name="SVHC_100.011.508" /> Es erwies sich nach oraler Aufnahme bei Ratte und Hund als stark krebserzeugend.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />TRK für 4,4′-Acetylendi-o-toluidin (3,3′-Dimethyl-4,4′-diaminodiphenylmethan) ( vom 27. Februar 2005 im Internet Archive)</ref>
Weblinks
- Carcinogenic Potency Database Project: 4,4′-Methylene-bis(2-methylaniline)
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Gefährlicher Stoff mit harmonisierter Einstufung (CLP-Verordnung)
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Sensibilisierender Stoff
- Krebserzeugender Stoff
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- CMR-Stoff
- SVHC-Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Toluidin
- Diphenylmethan
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28