m-Toluidin

Strukturformel
Strukturformel von m-Toluidin
Allgemeines
Name	m-Toluidin
Andere Namen	3-Methylanilin meta-Toluidin m-Aminotoluol meta-Aminotoluol 3-Aminotoluol m-Methylanilin meta-Methylanilin 3-Methylanilin 1-Amino-3-methylbenzol
Summenformel	C7H9N
Kurzbeschreibung	farblose bis rotbraune ölige Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 203-583-1 ECHA-InfoCard 100.003.258 PubChem 7934 ChemSpider 13860692 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	107,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	0,99 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−31 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	203 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	0,3 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />
pKS-Wert	4,70<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> (der konjugierten Säure BH+)
Löslichkeit	wenig in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,5670<ref name="Ullmann">J.S. Bowers, Jr.: Toluidines in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a27_159.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.003.258">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301+311+331​‐​373​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​314<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 2 ml·m−3 bzw. 9 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 108-44-1 bzw. M-Toluidin)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	450 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /> 3250 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

m-Toluidin (meta-Toluidin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen, einfach methylierten Aniline und ist isomer zu o-Toluidin und p-Toluidin.

Gewinnung und Darstellung

Alle drei isomeren Toluidine werden aus Nitrotoluolen (aus Toluol durch Nitrierung zugänglich) durch Reduktion hergestellt. Die Reduktion kann zum einen mit Eisen, Essigsäure und Salzsäure durchgeführt werden (Béchamp-Reduktion). Heute überwiegt die katalytische Hydrierung mit Raney-Nickel. Als Lösungsmittel werden hier oft niedere, aliphatische Alkohole (Methanol, Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol) eingesetzt. Die Hydrierung findet in der Regel bei Drücken zwischen 3 bar und 20 bar H₂-Druck (sog. Niederdruckhydrierung) oder bei 20 bis 50 bar (sog. Mitteldruckhydrierung) statt.

Eigenschaften

m-Toluidin ist eine ölige, farblose bis gelbliche, sich bei Licht- und Luftzutritt rotbraun verfärbende, wenig flüchtige, schwer entzündliche Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist. Sie hat eine Leitfähigkeit von 5,5 × 10⁻⁸ S/m bei 25 °C.<ref name="GESTIS" />

Alle Toluidine sind schwache Basen, ihre pK_s-Werte liegen in der gleichen Größenordnung wie Anilin (4,603<ref name="CRC" />).

Die Dampfdruckfunktionen ergeben sich nach Antoine entsprechend log₁₀(p) = A−(B/(T+C)) (p in bar, T in K) wie folgt:

Dampfdruckfunktionen der Toluidine

Typ	T in K	A	B	C
o-Toluidin<ref name="Dreisbach">R. R. Dreisbach, S. A. Shrader: Vapor Pressure–Temperature Data on Some Organic Compounds. In: Ind. Eng. Chem. Band 41, Nr. 12, 1949, S. 2879–2880, doi:10.1021/ie50480a054. </ref>	391,6–473,4	4,19168	1617,232	−87,126
m-Toluidin<ref name="Dreisbach" />	394,9–476,5	4,19983	1618,386	−90,631
p-Toluidin<ref name="Stull">Daniel R. Stull: Vapor Pressure of Pure Substances. Organic and Inorganic Compounds. In: Ind. Eng. Chem. Band 39, Nr. 4, 1947, S. 517–540, doi:10.1021/ie50448a022. </ref>	315–473,5	4,71884	1961,716	−57,0

Verwendung

Die Toluidine hatten früher fast ausschließlich als Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen und Pigmenten sehr große Bedeutung. Mittlerweile werden auch einige Herbizide auf Basis dieser Verbindungen hergestellt.

Über eine Diazotierung (und anschließende „Verkochung“) können aus den Toluidinen die Kresole erhalten werden.

m-Toluidin ist enthalten in Flugzeugbenzin, Entwicklern in der Farbfotografie, elektrophotographischen Materialien und wird zur Herstellung von Farbstoffen, Vulkanisationsbeschleunigern, Textilhilfsmitteln, Pharmaka und Polyesterharzen verwendet.<ref name="GESTIS" />

Ein wichtiger Azofarbstoff auf Basis des 3-Methylanilins ist Direct Yellow 50 (C.I. 29025).

Chemische Struktur	Name	Verwendung
Datei:Toluidine10 6-chloro-3-methylaniline.svg	6-Chlor-3-methylanilin	für Azofarbstoffe
Datei:Toluidine11 3-aminotoluene-4-sulfonic acid.svg	3-Aminotoluol-4-sulfonsäure	als Zwischenprodukt für Azofarbstoffe und Triphenylmethanfarbstoffe
Datei:Toluidine12 3-aminotoluene-6-sulfonic acid.svg	3-Aminotoluol-6-sulfonsäure	als Zwischenprodukt für Azofarbstoffe
Datei:Toluidine13 3-amino-6-chlorotoluene-4-sulfonic acid.svg	3-Amino-6-chlortoluol-4-sulfonsäure	als Diazo-Komponente für Azofarbstoffe

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von m-Toluidin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 85 °C, Zündtemperatur 480 °C) bilden. Sie greift verschiedene Kunststoffe an.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />