Bromaniline
| Bromaniline | |||||||||||
| Name | 2-Bromanilin | 3-Bromanilin | 4-Bromanilin | ||||||||
| Andere Namen | o-Bromanilin | m-Bromanilin | p-Bromanilin | ||||||||
| Strukturformel | Struktur von 2-Bromoanilin | Struktur von 3-Bromoanilin | Struktur von 4-Bromoanilin | ||||||||
| CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | Vorlage:CASRN | ||||||||
| PubChem | 11992 | 11562 | 7807 | ||||||||
| Summenformel | C6H6BrN | ||||||||||
| Molare Masse | 172,03 g·mol−1 | ||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig<ref name="Sigma_2" /><ref name="Sigma_3" /> | fest<ref name="Sigma_4" /> | |||||||||
| Schmelzpunkt | 24–28 °C<ref name="Sigma_2" /> | 15–18 °C<ref name="Sigma_3" /> | 63–65 °C<ref name="Sigma_4" /> | ||||||||
| Siedepunkt | 250 °C<ref name="CRC" /> | 251 °C<ref name="CRC" /> | 245 °C<ref name="CRC" /> | ||||||||
| pKs-Wert<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref> (der konjugierten Säure BH+) |
2,53 | 3,58 | 3,86 | ||||||||
| Brechungsindex | 1,6113 (20 °C; 589 nm)<ref name="CRC90_3_56">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-56.</ref> | 1,6260 (20 °C; 589 nm)<ref name="CRC90_3_56" /> | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302+312+332‐373‐410 | 301+311+331‐373‐410 | 302‐311+331‐373‐410 | ||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| 273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+312‐314 | 273‐280‐301+310‐302+352+312‐304+340+311‐314 | 273‐280‐301+312‐302+352+312‐304+340+311‐314 | |||||||||
Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6BrN.
Eigenschaften
Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Einzelnachweise
<references> <ref name="Sigma_2"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma_3"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> <ref name="Sigma_4"> Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF). </ref> </references>
Vorlage:Klappleiste/Anfang Fluoraniline | Chloraniline | Bromaniline | Iodaniline Vorlage:Klappleiste/Ende