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3,4′-Bipyridin

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(Weitergeleitet von 3,4'-Bipyridin)
Strukturformel
Strukturformel von 3,4′-Bipyridin
Allgemeines
Name 3,4′-Bipyridin
Andere Namen
  • 3,4′-Bipyridinyl
  • 3,4′-Dipyridyl
  • 3,4′-Bipyridinyl
  • 3,4′-Dipyridin
  • β,γ-Bipyridin
Summenformel C10H8N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 11355618
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 156,19 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

63–65 °C<ref>M. Ishikura, T. Ohta, M. Terashima: A Novel Synthesis of 4-Aryl-and 4-Heteroarylpyridines via Diethyl (4-pyridyl) borane. In: Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 33, 1985, S. 4755–4763.</ref>

Siedepunkt

115 °C (bei 4 hPa)<ref name="y">Y. Yamamoto, Y. Azuma, H. Mitoh: General Method for Synthesis of Bipyridines: Palladium Catalyzed Cross-coupling Reaction of Trimethylstannyl-pyridines with Bromopyridines. In: Synthesis. 1986, S. 564–565. doi:10.1055/s-1986-31705.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3,4′-Bipyridin ist eine heterocyclische chemische Verbindung mit der Summenformel C10H8N2. Sie besteht aus zwei Pyridinringen, wobei die 3-Position des einen mit der 4-Position des zweiten Rings verknüpft ist.

Darstellung

3,4′-Bipyridin kann aus 3-Brompyridin und einem 4-Pyridylstannan in einer Palladiumkatalysierten Stille-Kupplung in guter Ausbeute hergestellt werden.<ref name="y" />

Synthese von 3,4′-Bipyridin via Stille-Kupplung
Synthese von 3,4′-Bipyridin via Stille-Kupplung

Ein weiterer Syntheseweg ist eine Suzuki-Kupplung zwischen 4-Chlorpyridin und einem 3-pyridylsubstituierten Boronsäureester.<ref>N. Kudo, M. Perseghini, G. C. Fu: A Versatile Method for Suzuki Cross-Coupling Reactions of Nitrogen Heterocycles . In: Angew. Chem. 118, 2006, S. 1304–1304. doi:10.1002/ange.200503479.</ref>

Einzelnachweise

<references />