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3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Andere Namen

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Vorhandene Strukturdaten: }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Masse/Länge Primärstruktur 371 / 372 / 369 Aminosäuren

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Sekundär- bis Quartärstruktur single-pass Membranprotein (ER, Mit.)

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Kofaktor

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Präkursor

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Isoformen NP_000853, NP_000189, NP_079469

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Bezeichner
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Arzneistoffangaben
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Vorkommen
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3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenasen (3β-HSD) sind Enzyme, die in Steroiden die 3β-Hydroxygruppe zum Keton oxidieren und gleichzeitig die Umlagerung der Doppelbindung von der 5- in die 4-Position katalysieren. Diese Reaktion wird in Wirbeltieren bei der Biosynthese von Progesteron aus Pregnenolon benötigt, genauso wie bei der Umwandlung von Dehydroepiandrosteron zu Androstendion oder von 17α-Hydroxypregnenolon zu 17α-Hydroxyprogesteron.

3β-HSD sind Transmembranproteine und lokalisieren zum endoplasmatischen Retikulum und zu den Mitochondrien. Beim Menschen sind drei paraloge Isoformen bekannt, die in unterschiedlichen Gewebetypen exprimiert werden: 3β-HSD I hauptsächlich in den Brustdrüsen, der Plazenta und der Haut; 3β-HSD II vor allem in Nebennieren, Hoden und Eierstöcken. Mutationen im HSD3B2-Gen sind verantwortlich für ein adrenogenitales Syndrom Typ 2 (CAH durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel).<ref>{{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P26439}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}, {{#if: | | UniProt }} {{#if:|{{{titel}}}|P14060}}{{#if:|Vorlage:Abrufdatum}}</ref><ref name="Welzel">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:

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Katalysierte Reaktionen

Pregnenolon + NAD+ ⇔⇔ Progesteron + NADH/H+

Pregnenolon wird zu Progesteron umgesetzt. Es findet nacheinander eine Dehydrierung zum Keton und eine Umlagerung der Doppelbindung statt. Eine weitere Reaktion ist die Umsetzung von DHEA zu Androstendion.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:

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Strukturverweis

Strukturmodell von HSD3B1: siehe vierter Weblink<ref name="thomas">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if:

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Weblinks

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Einzelnachweise

<references />