2-Propylphenol
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Struktur von 2-Propylphenol | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Propylphenol | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H12O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
ölige Flüssigkeit<ref name="DOC">Heilbron: Dictionary of organic compounds, Volume Four, 1953, S. 255; Volltext.</ref> | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 136,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,989 g·cm−3 (25 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
224–226 °C<ref name="Sigma"/> | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,527 (20 °C)<ref name="Sigma"/> | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
2-Propylphenol ist eine chemische Verbindung, die zu den Alkylphenolen gehört.
Derivate
Durch Methylierung mit Dimethylsulfat bildet sich der Methylether, der auch unter dem Trivialnamen 2-Propylanisol<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-Propylanisol: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value), ChemSpider: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).html Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q82353582.</ref> bekannt ist. Sein Siedepunkt liegt bei 207–209 °C (757,7 mmHg), seine Dichte beträgt 0,96944 g/ml.<ref name="DOC"/> Der Ethylether (o-n-Propylphenetol)<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu o-n-Propylphenetol: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value), ChemSpider: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value).html Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q131314163.</ref> siedet bei 213 °C (754 mmHg) bzw. bei 99–100 °C (16 mmHg). Seine Dichte beträgt bei 26 °C 0,92396 g/ml, sein Brechungsindex bei 26 °C 1,494.<ref name="DOC"/> Das Propionat siedet bei 245 °C.<ref name="DOC"/> Der Schmelzpunkt des Phenylurethans, das für den analytischen Nachweis leicht hergestellt werden kann, liegt bei 111 °C.<ref name="DOC"/>
Verwendung
In der EU ist 2-Propylphenol als Aromastoff unter der FL-Nummer 04.046 zugelassen.<ref>Food and Feed Information Portal Database | FIP. Abgerufen am 21. November 2024.</ref>
Einzelnachweise
<references />
Externe Links zu erwähnten Verbindungen
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- Seiten mit Skriptfehlern
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- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Hautkontakt
- Hautreizender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Gesundheitsschädlicher Stoff bei Einatmen
- Atemwegsreizender Stoff
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- Wikipedia:Wikidata-Wartung:Substanzinfo mit abweichendem Wert
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Substanzinfo
- Alkylphenol
- Aromastoff (EU)