2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenethylamin

Strukturformel
	Strukturformel von 2C-T-7
Allgemeines
Name	2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenethylamin
Andere Namen	2-[2,5-Dimethoxy-4-(propylsulfanyl)phenyl]ethanamin (IUPAC); 2-[2,5-Dimethoxy-4-(propylthio)phenyl]ethanamin; 2C-T-7;
Summenformel	C13H21NO2S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
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PubChem	24728635
ChemSpider	21106233
DrugBank	DB01458
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	255,38 g·mol−1
Sicherheitshinweise
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	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenethylamin ist ein psychedelisches Halluzinogen mit entfernt Meskalin-verwandter Struktur aus der Gruppe der Phenylethylamine. Es wurde etwa um 1980 von Alexander Shulgin<ref>PIHKAL</ref> entwickelt. Konkret ist es der Stoffgruppe 2C zuzurechnen.

Die Droge ist in der Schweiz im Verzeichnis der verbotenen Betäubungsmittel gelistet und damit illegal.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Verzeichnis der verbotenen Betäubungsmittel (Memento vom 8. Januar 2010 im Internet Archive) vom 12. Dezember 1996 (Stand am 15. November 2005).</ref> 2,5-Dimethoxy-4-propylthiophenethylamin ist in der Bundesrepublik Deutschland aufgrund seiner Aufführung in der Anlage 1 BtMG<ref>BtMG Anlage 1</ref> ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis ist grundsätzlich strafbar.

Literatur

Alexander Shulgin, Ann Shulgin: PIHKAL – A Chemical Love Story Transform Press, ISBN 0-9630096-0-5.
William E. Fantegrossi, Andrew W. Harrington et al.: Hallucinogen-like actions of 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamine (2C-T-7) in mice and rats. In: Psychopharmacology. 181, 2005, S. 496–503, doi:10.1007/s00213-005-0009-4.

Weblinks

2C-T-7. In: Erowid. (englisch)
isomerdesign.com: 2C-T-7 (englisch)

Einzelnachweise

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