2,4-Dihydroxybenzophenon
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von 2,4-Dihydroxybenzophenon | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2,4-Dihydroxybenzophenon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H10O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser bis gelblicher Feststoff<ref name=roempp>Eintrag zu 2,4-Dihydroxybenzophenon. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 214,22 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,32 g·cm−3<ref name="MERCK">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum.</ref> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
143–146 °C<ref name="MERCK" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
194 °C<ref name="MERCK" /> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
8600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref>Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Alfa AesarVorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar).</ref> | ||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
2,4-Dihydroxybenzophenon (auch Benzoresorcinol) ist eine organische Verbindung. Es gehört zu den Verbindungsklassen der Ketone bzw. Phenole.
Eigenschaften
2,4-Dihydroxybenzophenon ist ein farbloses bis gelbliches, feinkristallines Pulver. 2,4-Dihydroxybenzophenon besitzt einen Flammpunkt bei 125 °C.
Herstellung
Die Synthese erfolgt in wässriger Lösung aus Benzotrichlorid und Resorcin in Gegenwart eines Emulgators.<ref>Patent EP0383130B1: Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dihydroxybenzophenon. Angemeldet am 3. Februar 1990, veröffentlicht am 5. Oktober 1994, Anmelder: BASF AG, Erfinder: Peter Neumann, Alexander Aumueller.</ref>
Synthese von 2,4-Dihydroxybenzophenon
Verwendung
2,4-Dihydroxybenzophenon wird für die fluorimetrische Bor-Analytik sowie als Absorber für ultraviolettes Licht in Kunststoffen verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Verbindung bewirkt bei Augen- und Hautkontakt Reizungen. Die letale Dosis LD50 für Ratten bei oraler Aufnahme liegt bei über 5 g/kg Körpergewicht.
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
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- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Augenreizender Stoff
- Stoff mit Verdacht auf reproduktionstoxische Wirkung
- Umweltgefährlicher Stoff (chronisch wassergefährdend)
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Benzophenon
- Resorcin