2,4-Dichlorbenzylalkohol
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Strukturformel von 2,4-Dichlorbenzylalkohol | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | 2,4-Dichlorbenzylalkohol | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H6Cl2O | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 177,03 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
1,45 g·cm−3 (Schüttdichte)<ref name="Merck" /> | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
55–58 °C<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht löslich in Wasser (1 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="Merck" /> | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
2,4-Dichlorbenzylalkohol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der doppelt chlorierten Benzylalkohole.
Eigenschaften
2,4-Dichlorbenzylalkohol ist ein weißes Pulver, welches schlecht löslich in Wasser ist.<ref name="Sigma" /> Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14) mit den Gitterparametern a = 473,6 pm, b = 1281,8 pm, c = 2485,3 pm und β = 96,852°, sowie zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle.<ref>M. Bambagiotti-Alberti, B. Bruni, M. Di Vaira, V. Giannellini: "(2,4-Dichlorophenyl)methanol", in: Acta Cryst., 2007, E63 (1), S. 275–276. doi:10.1107/S1600536806053086</ref>
Verwendung
2,4-Dichlorbenzylalkohol wird wie sein Isomer 3,4-Dichlorbenzylalkohol als Desinfektionsmittel und Antiseptikum<ref name="hager">Margitta Albinus: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. 1930, OCLC 312139501, S. 1261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref> verwendet, das (oft zusammen mit Amylmetakresol oder Levomenthol) zur Behandlung von Entzündungen im Mund- und Rachenraum eingesetzt wird. Es kommt in Form von Lutschtabletten, als Lösung oder Spray in den Handel.
Handelsnamen
Hextriletten®, Lidazon®, Strepsils®, neo-angin®, Dobensana®
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
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- ATC-R02
- Ätzender Stoff
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- Benzylalkohol
- Dichlorbenzol