2,4-Dibrombuttersäure

Strukturformel
Struktur von (S)-2,4-Dibrombutansäure  Struktur von (R)-2,4-Dibrombutansäure
(S)- (links) bzw. (R)-2,4-Dibrombutansäure
Allgemeines
Name	2,4-Dibrombuttersäure
Andere Namen	2,4-Dibrombutansäure (RS)-2,4-Dibrombuttersäure (±)-2,4-Dibrombuttersäure (RS)-2,4-Dibrombutansäure (±)-2,4-Dibrombutansäure
Summenformel	C4H6Br2O2
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="chemada">2,4-Dibromobutyric acid (Chemada) (Memento vom 13. November 2007 im Internet Archive).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN (Racemat) ECHA-InfoCard PubChem 12940601 ChemSpider 13698924 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	245,8 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	28 °C<ref name="chemada" />
Siedepunkt	131 °C (33 hPa)<ref name="chemada" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,4-Dibrombutansäure ist eine chemische Verbindung, die zu den halogenierten aliphatischen Carbonsäuren und den Brombutansäuren gehört. In erster Linie dient sie als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie und zur Synthese von Feinchemikalien.<ref name="chemada" />

Synthese

2,4-Dibrombutansäure kann durch Reaktion von Cyclopropancarbonsäure mit elementarem Brom hergestellt werden.<ref name="Nicolet">B. H. Nicolet, L. Sattler: A suggested mechanism of the splitting of the cyclopropane ring by bromine, in: J. Am. Chem. Soc., 1927, 49 (8), S. 2066–2071; doi:10.1021/ja01407a035.</ref>

Herstellung von 2,4-Dibrombuttersäure aus Cyclopropancarbonsäure und elementarem Brom

Einzelnachweise

<references />