2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan

Strukturformel
Strukturformel von 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan
Allgemeines
Name	2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan
Andere Namen	1,1-Dichlor-2,2,2-trifluorethan R-123 HCFC-123 Freon 123
Summenformel	C2HCl2F3
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 206-190-3 ECHA-InfoCard 100.005.629 PubChem 9385 ChemSpider 9016 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	152,93 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,48 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	−107 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	28 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	957 hPa (25 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schwer löslich in Wasser (2,1 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,36332 (15 °C)<ref name="HSDB">Eintrag zu 2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 371​‐​373​‐​420 P: 260​‐​270​‐​308+311​‐​502<ref name="GESTIS" />
Treibhauspotential	96 (bezogen auf 100 Jahre)<ref>G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]). </ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe. Es ist isomer zu 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan (R-123a)<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan: CAS-Nr.: , EG-Nr.: , ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: , ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q27282088.</ref> und 1,1-Dichlor-1,2,2-trifluorethan (R-123b)<ref group="S">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1,1-Dichlor-1,2,2-trifluorethan: CAS-Nr.: , EG-Nr.: , ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: , ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q27265203.</ref>.

Gewinnung und Darstellung

2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan kann durch Umsetzung von Tetrachlorethen mit Fluorwasserstoff in der Gasphase hergestellt werden. Dies ist eine exotherme Reaktion und benötigt einen Katalysator:

<math>\mathrm{Cl_2C{=}CCl_2 + 3 \ HF \longrightarrow\ Cl_2CH{-}CF_3 \ + 2 \ HCl}</math>

Eigenschaften

2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan ist eine nicht brennbare, farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie hat eine kritische Temperatur von 185 °C, einen kritischen Druck von 37,9 bar, ein Treibhauspotenzial von 96 und ein Ozonabbaupotenzial von 0,02.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan wurde lange Zeit als Ersatz der Kältemittels CFC-11 in gewerblichen Kühl- und Klimaanlagen verwendet<ref name="HSDB" />. Seit 2004 ist seine Verwendung in neuen Anlagen und seit 1. Januar 2015 vollständig (bis auf Spezialanwendungen) aufgrund des Montreal-Protokolls verboten.<ref name="climatelife">KF Dehon Kälte Fachvertrieb: R-123</ref> Dies ist in der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. Juni 2000 geregelt.<ref>Verordnung (EG) Nr. 2037/2000. (PDF) In: eur-lex.europa.eu. Abgerufen am 29. Juni 2023. </ref>

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />

Externe Links zu erwähnten Verbindungen

<references group="S" />