1-Nonanol
1-Nonanol (kurz Nonanol) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der aliphatischen Alkohole. Neben dem 1-Nonanol existieren weitere Isomere, zum Beispiel das 2-Nonanol, 3-Nonanol, 4-Nonanol und 5-Nonanol.
Vorkommen
1-Nonanol kommt natürlich häufig vor, so in Orangenöl,<ref name="Shmuel Yannai" /> Grapefruit,<ref name="Shmuel Yannai" /> Houttuynia cordata,<ref name="Dr. Dukes" /> Erdbeeren (Fragaria spp),<ref name="Dr. Dukes N" /> Muskatellersalbei (Salvia sclarea),<ref name="Dr. Dukes N" /> Telosma cordata<ref name="Dr. Dukes N" /> und Ingwer (Zingiber officinale)<ref name="Dr. Dukes N" />.
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Grapefruit
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Houttuynia cordata
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Erdbeeren
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Muskateller-Salbei
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Telosma cordata
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Gewinnung und Darstellung
1-Nonanol kann durch Reduktion von Pelargonaldehyd (Nonanal) oder Pelargonsäureethylester gewonnen werden.<ref name="spektrum.de">Lexikon der Chemie: Nonanol, abgerufen am 14. Dezember 2018.</ref>
Eigenschaften
1-Nonanol ist eine klare, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Der Flammpunkt liegt bei 96 °C. Bei einer Temperatur von 260 °C entzündet sich die Verbindung selbst.<ref name="GESTIS" />
Verwendung
1-Nonanol wird zu Estern weiterverarbeitet (z. B. Essigsäurenonylester), die als Duftstoffe (z. B. in Kölnisch Wasser, Seifen, Parfüms) eingesetzt werden. Die Verbindung selbst wird in Zahnpflegemitteln und zur Herstellung von künstlichem Zitronenöl (dafür wird das meiste Nonanol verbraucht) und Weichmachern verwendet.<ref name="Jürgen Falbe, Manfred Regitz">Vorlage:Literatur</ref> Vorlage:Absatz
Einzelnachweise
<references> <ref name="Dr. Dukes">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Dr. Dukes N">Vorlage:DrDukesDB</ref> <ref name="Shmuel Yannai">Vorlage:Literatur</ref> </references>