1,1,2,2-Tetrabromethan

Strukturformel
Struktur von Tetrabromethan
Allgemeines
Name	1,1,2,2-Tetrabromethan (IUPAC)
Andere Namen	TBE Muthmanns Flüssigkeit
Summenformel	C2H2Br4
Kurzbeschreibung	rote Flüssigkeit mit süßlichem, stechendem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 201-191-5 ECHA-InfoCard 100.001.083 PubChem 6588 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	345,67 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,97 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	−1 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	151 °C bei 72 hPa<ref>Eintrag zu 1,1,2,2-Tetrabromethan. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>
Dampfdruck	0,027 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schwer in Wasser (0,68 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Brechungsindex	1,6353 (20 °C)<ref name="CRC90_3_468">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-468.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.001.083">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 330​‐​302​‐​315​‐​319​‐​412 P: 260​‐​273​‐​301+312​‐​302+352​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 14 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 79-27-6 bzw. 1,1,2,2-Tetrabromethan)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,1,2,2-Tetrabromethan, häufig wird auch die Abkürzung TBE verwendet, ist ein bromierter Kohlenwasserstoff. Er entsteht bei der Bromierung von Ethin mit Brom.<ref name="Andreas von Usedom">Andreas von Usedom: Organische Chemie, Biochemie, chemische Industrie. Mentor, 2003, ISBN 978-3-580-64134-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Frisch destilliert ist es eine farblose Flüssigkeit, die im Laufe der Zeit durch Zersetzungsreaktionen am Tageslicht einen rötlich-braunen Farbton annimmt. 1,1,2,2-Tetrabromethan hat einen unangenehmen süßlich-stechenden und sehr intensiven Geruch.

1,1,2,2-Tetrabromethan ist eine Schwerflüssigkeit, die in der Mineralogie zur Abtrennung und Dichtebestimmung von Schwermineralien verwendet wird. Dort ist diese Flüssigkeit auch unter dem Namen Muthmanns Flüssigkeit bekannt (nach Wilhelm Muthmann, 1899).<ref name="S. Gangolli">S. Gangolli: The Dictionary of Substances and Their Effects: T-Z and index. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-838-0, S. 65 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref> Wegen der hohen Toxizität sollte 1,1,2,2-Tetrabromethan allerdings nicht mehr verwendet werden, zumal es mittlerweile erheblich ungefährlichere Schwerflüssigkeiten gibt. TBE ist ein starkes Nieren- und Lebergift.

Einzelnachweise

<references />