1,1,1,2-Tetrafluorethan

Strukturformel
	Strukturformel von 1,1,1,2-Tetrafluorethan
Allgemeines
Freiname	Norfluran<ref name="inn-list">INN Recommended List 9, World Health Organisation (WHO), 9. Oktober 1969.</ref>
Andere Namen	1,1,1,2-Tetrafluorethan; R-134a; HFC-134a; Vorlage:INCI;
Summenformel	C2H2F4
Kurzbeschreibung	farbloses Gas mit schwach etherischem Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	212-377-0
ECHA-InfoCard	100.011.252
PubChem	13129
ChemSpider	12577
DrugBank	DB13116
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	102,04 g·mol−1
Aggregatzustand	gasförmig
Dichte	4,24 kg·m−3 (20 °C, gasförmig)<ref>Datenblatt Kältemittel R134a bei Schick, abgerufen am 11. März 2023.</ref>; 1,21 g·cm−3 (25 °C, flüssig)<ref name="GESTIS" />;
Schmelzpunkt	−101 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	−26,1 °C<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	2,0 bar (−10 °C)<ref name="GESTIS" />; 2,9 bar (0 °C)<ref name="GESTIS" />; 4,1 bar (10 °C)<ref name="GESTIS" />; 5,74 bar (20 °C)<ref name="GESTIS" />; 7,7 bar (30 °C)<ref name="GESTIS" />; 13,2 bar (50 °C)<ref name="GESTIS" />;
Löslichkeit	schlecht in Wasser (67 mg·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 280‐420
	P: 403<ref name="GESTIS" />
MAK	DFG: 1000 ml·m−3 bzw. 4200 mg·m−3<ref name="GESTIS" />; Schweiz: 1000 ml·m−3 bzw. 4200 mg·m−3<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 811-97-2 bzw. 1,1,1,2-Tetrafluorethan)Vorlage:Abrufdatum</ref>;
Treibhauspotential	1549 (bezogen auf 100 Jahre)<ref>G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,1,1,2-Tetrafluorethan (häufig kurz, aber unpräzise Tetrafluorethan genannt, Handelsname R-134a) ist ein Fluorkohlenwasserstoff (ein Hydrofluoralkan), der als Treib- und Kältemittel sowie als Alternative zu Fluorchlorkohlenwasserstoffen Verwendung findet.

Neben 1,1,1,2-Tetrafluorethan gibt es noch dessen Isomer 1,1,2,2-Tetrafluorethan, das ebenfalls als Tetrafluorethan bezeichnet wird.

Eigenschaften

Tetrafluorethan ist ein farbloses und fast geruchloses Gas, welches durch Druck leicht verflüssigt werden kann. Der kritische Punkt liegt bei 101 °C und 40,6 bar.<ref name="GESTIS" /> Beim Abbau in der Umwelt entsteht durch Photooxidation die sehr persistente Trifluoressigsäure (TFA).<ref name="ehc">E.H. Christoph: Bilanzierung und Biomonitoring von Trifluoracetat und anderen Halogenacetaten, Dissertation, 2002, Universität Bayreuth</ref>

Tetrafluorethan hat im Gegensatz zu den FCKW keine zerstörende Wirkung auf die Ozonschicht, ist jedoch ein starkes Treibhausgas. Seine Treibhauswirkung beträgt das 1430-fache<ref></ref> der gleichen Menge Kohlendioxid bezogen auf einen Zeithorizont von 100 Jahren (siehe Treibhauspotenzial). Da eine atmosphärische Lebensdauer von ungefähr 14 Jahre angegeben wird, ist der Faktor des Treibhauspotenzials auf kurze Sicht höher.

Anwendung

Wegen seiner günstigen Eigenschaften findet Tetrafluorethan Anwendung in Kältemaschinen, wie beispielsweise Kühlschränken, Luftentfeuchtern und beim Betrieb von Dampfturbinen im Organic Rankine Cycle ohne Wasserdampf als Arbeitsmittel.

Viele Klimaanlagen basieren auf R-134a als Kältemittel. Dieses darf aber seit 2011 in der EU nicht mehr für Klimaanlagen in Neuwagen genutzt werden.<ref>Klimaanlagen spalten europäische Autohersteller. In: heise.de. 24. Januar 2008, abgerufen am 18. September 2025. </ref> Weitere Anwendung findet es als Test/Prüfmittel für optische Rauchmelder. Tetrafluorethan war Hauptbestandteil in Kältesprays in der Elektronikindustrie.

Tetrafluorethan wird auch zur Schutzabdeckung von Magnesiumschmelzen verwendet. Hierzu dient in der Regel ein Gasgemisch mit Stickstoff. Das Mischungsverhältnis liegt bei etwa 99,5–99,8 % Stickstoff und 0,5–0,2 % Tetrafluorethan, je nach Einsatzgebiet. In Verbindung mit Luftfeuchte bildet Tetrafluorethan in der Hitze Fluorwasserstoffsäure, die bei Stahl zu erhöhter Korrosion führt.

In der Medizin dient es als Treibgas für Dosieraerosole, zum Beispiel bei einer Reihe von Arzneimitteln mit Wirkstoffen wie Salbutamol oder Fluticason.

Seit 2011 verbietet die Richtlinie 2006/40/EG den Einsatz von FKWs mit einem Treibhauspotential größer 150 (dazu zählt auch R-134a) in Klimaanlagen von Autos mit neuer Typenzulassung. Seit 2017 dürfen keine Neufahrzeuge mit solchen Kältemitteln mehr verkauft werden.<ref>Richtlinie 2006/40/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. Mai 2006 über Emissionen aus Klimaanlagen in Kraftfahrzeugen und zur Änderung der Richtlinie 70/156/EWG des RatesVorlage:Abrufdatum.</ref><ref name="umweltbundesamt.de">Autoklimaanlagen mit fluorierten Kältemitteln. Umweltbundesamt, abgerufen am 25. März 2018. </ref> In Zukunft sollen stattdessen nicht oder wenig klimawirksame Kältemittel wie z. B. Kohlendioxid (R-744), Ammoniak, Propan (R-290) oder 2,3,3,3-Tetrafluorpropen (R1234yf) zum Einsatz kommen.

Weblinks

Commons: 1,1,1,2-Tetrafluorethan – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Sicherheitsdatenblatt Tetrafluorethan (R134a) bei Air Liquide

Einzelnachweise

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