Fluspirilen

Strukturformel
Struktur von Fluspirilen
Allgemeines
Freiname	Fluspirilen
Andere Namen	8-[4,4-Bis(4-fluorphenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-on (IUPAC)
Summenformel	C29H31F2N3O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 217-418-6 ECHA-InfoCard 100.015.835 PubChem 3396 ChemSpider 3279 DrugBank DB04842 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N05AG01
Wirkstoffklasse	Neuroleptikum
Eigenschaften
Molare Masse	475,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	188–190 °C<ref name="sigma" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	106 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.m.)<ref name="sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Fluspirilen ist ein Arzneistoff, der zur Behandlung der Schizophrenie eingesetzt wird. Es handelt sich um ein hochwirksames Neuroleptikum aus der Gruppe der Diphenylbutylpiperidine.

Das rezeptpflichtige Medikament wird in Deutschland unter den Markennamen Imap (als Abkürzung für Intramuskuläres Anti-Psychotikum) sowie Fluspi und Fluspirilen beta vertrieben. Es muss bei Vorliegen der entsprechenden Indikation (akut produktive und chronisch schizophrene Psychosen (Langzeittherapie und Rezidivprophylaxe)) wöchentlich i. m. gespritzt werden.

Nebenwirkungen

In einer Untersuchung wurde laut J. Tegeler keine Hinweise für ein erhöhtes Risiko von Spätdyskinesien gefunden.<ref>J. Tegeler: Anxiolytische Wirksamkeit von Flupentixol und Flupentixoldecanoat. In: Flupentixol — Typisches oder atypisches Wirkspektrum? Steinkopff, Heidelberg 1998, ISBN 978-3-642-93700-2, S. 91–108, doi:10.1007/978-3-642-93700-2_7 (springer.com [abgerufen am 18. November 2021]). </ref>

Dem widersprechen die Autoren des Magazins Arznei-Telegramm. In einem Artikel aus dem Jahr 1997 wird Fluspirilen, nach Haloperidol, als zweithäufigster Auslöser von Spätdyskinesien benannt. Bereits wenige Anwendungen könnten für das Auslösen von Dyskinesien ausreichen.<ref name=":0">Arzneitelegramm 06/1997.</ref> Auch deswegen werde vor seinem Einsatz zur Behandlung von Depressionen gewarnt.<ref name=":0" />

Siehe auch

• Liste von Antipsychotika

Einzelnachweise

<references />