Octylisothiazolinon

Strukturformel
Struktur von Octylisothiazolinon
Allgemeines
Name	Octylisothiazolinon
Andere Namen	2-Octyl-2H-isothiazol-3-on 2-Octylisothiazol-3(2H)-on 2-Octyl-1,2-thiazol-3(2H)-on (IUPAC) Octhilinon OIT OI Vorlage:INCI
Summenformel	C11H19NOS
Kurzbeschreibung	bernsteinfarbene Flüssigkeit<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 247-761-7 ECHA-InfoCard 100.043.404 PubChem 33528 ChemSpider 30932 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	213,34 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	120 °C (1,3 Pa)<ref name="GESTIS" />
Dampfdruck	4,9 hPa (25 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schwer in Wasser (500 mg·l−1)<ref name="Dachfarben">Landesumweltamt Nordrhein-Westfalen: Management Merkblätter Band 51: Gewässerbelastung durch den Eintrag von Bioziden aus Dachfarben – eine Risikoabschätzung. 2005.</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.043.404">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301+311​‐​330​‐​314​‐​317​‐​410 EUH: 071 P: 260​‐​273​‐​280​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="GESTIS" />
MAK	Schweiz: 0,05 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub)<ref>Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 26530-20-1 bzw. Octylisothiazolinon)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Octylisothiazolinon gehört zur Verbindungsklasse der Isothiazolinone und ist ein weit verbreitetes Biozid.

Eigenschaften

Chemische Eigenschaften

Octylisothiazolinon kann in der Umwelt durch Hydrolyse, Photolyse, durch mikrobiellen Abbau oder durch Einwirkung nukleophiler Teilchen abgebaut werden.

Verwendung

Octylisothiazolinon wird aufgrund seiner fungiziden Wirkung als Filmkonservierungsmittel zum Schutz eines Beschichtungsfilms, als Holzschutzmittel sowie in Kühlschmiermitteln, Dachfarben, Druckertinten und Textilien eingesetzt. Die Verwendung als Biozid ist in der EU derzeit befristet bis Ende 2027.<ref name="EU-VO2017-1277">Durchführungsverordnung (EU) 2017/1277 zur Genehmigung von 2-Octyl-(2H)-isothiazol-3-on als Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 8Vorlage:Abrufdatum</ref> Handelsnamen von Octylisothiazolinon enthaltenden Formulierungen sind beispielsweise RH-893, Kathon 893 oder Skane M8.<ref name="Dachfarben" />

Biologische Bedeutung

Da bei Hautkontakt eine Sensibilisierung möglich ist, müssen Produkte ab einer Konzentration von 500 ppm auf der Verpackung gekennzeichnet werden.<ref>Landesumweltamt Nordrhein-Westfalen (2005): Sonderprogramm Verbraucherschutz NRW: Zwischenbericht Projekt 25 – Sensibilisierend wirkende Stoffe in Verbraucher-relevanten Produkten (Memento vom 6. März 2007 im Internet Archive).</ref>

Einzelnachweise

<references />