Hexene

Hexene (Singular: Hexen, IPA: [hɛˈkseːn], <phonos file="De-Hexen2.ogg">anhören</phonos>) sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der Alkene mit der Summenformel C₆H₁₂. Der Wortstamm Hex weist auf die sechs Kohlenstoffatome, die Endung en auf die Doppelbindung zwischen zwei der Kohlenstoffatome hin. Es existieren 13 Strukturisomere, die sich in der Position der Doppelbindung und dem Vorhandensein bzw. der Lage einer Verzweigung der Kohlenstoffkette unterscheiden.<ref>Number of ethylene derivatives with n carbon atoms. In: The On-Line Encyclopedia of Integer Sequences. Abgerufen am 10. September 2021. </ref> Die in der Industrie am häufigsten eingesetzte Verbindung ist 1-Hexen, welche z. B. als Comonomer bei der Produktion von Polyethen eingesetzt wird.

Isomere

Ohne Verzweigung

• 1-Hexen
• 2-Hexen (tritt in cis- und trans-Form auf)
• 3-Hexen (tritt in cis- und trans-Form auf)

Mit einfacher Verzweigung

• 2-Methyl-1-penten
• 2-Methyl-2-penten
• 3-Methyl-1-penten (zwei Enantiomere)
• 3-Methyl-2-penten (tritt in cis- und trans-Form auf)
• 4-Methyl-1-penten
• 4-Methyl-2-penten (tritt in cis- und trans-Form auf)
• 2-Ethyl-1-buten

Mit doppelter Verzweigung

• 2,3-Dimethyl-1-buten
• 2,3-Dimethyl-2-buten
• 3,3-Dimethyl-1-buten

Eigenschaften

Name	Strukturformel	CAS-Nummer	Schmelzpunkt<ref name="CRC90_3_1_523">David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-1 – 3-523.</ref> in °C	Siedepunkt<ref name="CRC90_3_1_523" /> in °C	Dichte<ref name="CRC90_3_1_523" /> in g/cm3	Brechungsindex<ref name="CRC90_3_1_523" /> (589 nm)
1-Hexen	Datei:Hex-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−139,76	63,48	0,6685 (25 °C)	1,3852 (25 °C)
(E)-2-Hexen	Datei:(E)-hex-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−133	67,9	0,6733 (25 °C)	1,3936 (20 °C)
(Z)-2-Hexen	Datei:(Z)-hex-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−141,11	68,8	0,6824 (25 °C)	1,3979 (20 °C)
(E)-3-Hexen	Datei:(E)-hex-3-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−115,4	67,1	0,6772 (20 °C)	1,3943 (20 °C)
(Z)-3-Hexen	Datei:(Z)-hex-3-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−137,8	66,4	0,6778 (20 °C)	1,3947 (20 °C)
2-Methyl-1-penten	Datei:2-methylpent-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−135,7	62,1	0,6799 (20 °C)	1,3920 (20 °C)
2-Methyl-2-penten	Datei:2-methylpent-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−135	67,3	0,6863 (20 °C)	1,4004 (20 °C)
3-Methyl-1-penten	Datei:3-methylpent-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−153	54,2	0,6675 (20 °C)	1,3841 (20 °C)
(R)-3-Methyl-1-penten	Datei:(R)-3-methylpent-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN
(S)-3-Methyl-1-penten	Datei:(S)-3-methylpent-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN
(E)-3-Methyl-2-penten	Datei:(E)-3-methylpent-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−138,5	70,4	0,6930 (25 °C)	1,4045 (20 °C)
(Z)-3-Methyl-2-penten	Datei:(Z)-3-methylpent-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−134,8	67,7	0,6886 (25 °C)	1,4016 (20 °C)
4-Methyl-1-penten	Datei:4-methylpent-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−153,6	53,9	0,6642 (20 °C)	1,3828 (20 °C)
(E)-4-Methyl-2-penten	Datei:(E)-4-methylpent-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−140,8	58,6	0,6686 (20 °C)	1,3889 (20 °C)
(Z)-4-Methyl-2-penten	Datei:(Z)-4-methylpent-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−134,8	56,3	0,6690 (20 °C)	1,3800 (20 °C)
3-Methylidenpentan	Datei:3-methylenepentane 200.svg	Vorlage:CASRN	−131,5	64,7	0,6894 (20 °C)	1,3969 (20 °C)
2,3-Dimethyl-1-buten	Datei:2,3-dimethylbut-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−157,3	55,6	0,6803 (20 °C)	1,3995 (20 °C)
2,3-Dimethyl-2-buten	Datei:2,3-dimethylbut-2-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	0−74,19	73,3	0,7080 (20 °C)	1,4122 (20 °C)
3,3-Dimethyl-1-buten	Datei:3,3-dimethylbut-1-ene 200.svg	Vorlage:CASRN	−115,2	41,2	0,6529 (20 °C)	1,3763 (20 °C)

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Hexene – Sammlung von Bildern und Audiodateien

Datei:Wiktfavicon en.svgWiktionary: Hexen – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

Einzelnachweise

<references />